Девочку, 15 лет прикованную к коляске и попросившую тренажер у Путина, немцы научили ходить за три дня

Пятнадцатилетнюю школьницу из Тольятти Соню Бабич, с рождения прикованную к инвалидной коляске, в немецкой клинике поставили на ноги за считанные дни, пишет «КП». На апрельской «прямой линии» с президентом Владимиром Путиным подросток тронула всю страну до слез.

3 фото via

Владимир Владимирович, здравствуйте. Меня зовут Софья Бабич, город Тольятти, мне 15 лет. Я инвалид с детства, ДЦП. Я очень хочу хоть чуть-чуть ходить. Я стараюсь и мне необходим тренажер. Он в комплексе: беговая дорожка и в нем много всего. Мы не можем такой купить, он стоит где-то 20 тысяч. Реабилитации у нас в области тоже нет. Моя мама старается делать мне операции, но нужен тренажер. Помогите мне, я очень хочу ходить! Люблю вас, ваша Соня», — лепетала девочка-птенчик, вжавшись в инвалидную коляску.

Миллионы глаз следили за реакцией президента. «Не беспокойся, это не тот вопрос, который требует особых усилий. Мы безусловно этот вопрос решим. Желаю тебе скорейшего выздоровления. Я вижу, что по характеру ты такой человек, который будет бороться и добьется результата», — улыбнулся Путин. Через день у Сони появились аж два тренажера. Первый купили чиновники самарского Минздрава, второй — Рамзан Кадыров. Подарок главы Чечни девочка отдала в детский реабилитационный центр.

Через месяц Соня начала ходить. Объяснение у чуда оказалось простое: помог правильный уход зарубежных специалистов. «Мы в Греции! В реабилитационном центре „Эвексиа“. Не поверите — дочка уже стоит, приседает по тридцать раз за день и по часу самостоятельно ходит!» — сказала журналистам счастливая Сонина мама Елена Нечаева.

Оказывается, на тренажерах подарки для «заколдованной принцессы» — так в родном городе за певческий талант зовут девочку, имеющую множество наград на престижных музыкальных конкурсах», не закончились. Ровно через две недели после «прямой линии» с президентом Елене Нечаевой позвонили с незнакомого номера: «Мы готовы оплатить вам лечение и поездку в Германию».

«Я решила — розыгрыш, — вспоминает Елена. — Оказалось, нет. Звонили из крупной страховой компании, пригласили в офис. Там сказали, что готовы взять на себя все расходы — по перелету, пребыванию в заграничной клинике. Собрала документы: медкарта из поликлиники, история болезни — стандартный набор. Фирма оформила шенген, купила билеты. 3 мая мы с Соней уже были Германии — в гамбургской клинике „Асклепиос“. Потом немецкие врачи порекомендовали нам продолжить лечение в Греции. Благотворители оплатили нам и его».

В то, что рассказывает Елена, поверить почти невозможно. Но первые шаги Сони засняты на видео. «Сегодня у меня маленькая победа в Германии… Я сделала первые шаги без палки!» — этой радостью девочка поделилась в соцсетях 9 мая, когда ее родина отмечала другую Победу — Великую.

«Они поставили нас на ноги уже на третий день, — рассказала мама Сони. — Дочка начала двигаться, потом приседать. А теперь пробует ходить. Обследовать стали сразу, как только мы прилетели, сделали МРТ. По итогам назначили физиопроцедуры — электрофорез, лечение теплом, электростимуляцию нервов — и расслабляющие лекарства, которые снимают повышенный тонус мышц. Хотели проводить операцию, но, увидев, результаты, отказались».

В «Асклепиос» Соня пробыла две недели и 20 мая по рекомендации докторов отправилась в Грецию. Центр «Эвексиа» находится на живописном курорте — полуострове Халкидики. «Соня проходит активный курс реабилитации: занятия с инструктором на тренажерах, лечебная физкультура, — пояснил греческий врач-реабилитолог Стефас Елефтериос. — Очень хорошие результаты. Надеемся, к концу июня в Россию девочка уже приедет без палочки и костылей».

Немцы добавили: больше никаких «ножей» — только упражнения, лекарства и боевой настрой. А через полгода снова к ним, повторить лечение.

«Российские врачи 15 лет не могли вылечить ребенка, а немцы сделали это за неделю!» — раздаются возмущенные голоса. Журналисты издания тоже задали Нечаевой вопрос: разве в России Софью не лечили?

«Еще как! Да… залечили, — рассказала Елена. — Болезнь развилась из-за реакции организма на прививку, сделанную через несколько месяцев после рождения Сони. Через скольких врачей мы за эти годы прошли — не сосчитать. Дочке одну за другой сделали шесть операций, но ей только становилось хуже. Соня не могла не то что сидеть — сгибать колени! Они были все изрезаны, их точно вывернуло в другую сторону. Когда немецкие врачи узнали об этом, были в шоке».

«КП» поинтересовалась у медиков Самарской области, почему они не смогли помочь ребенку. «Софья Бабич амбулаторно наблюдалась у невролога, стационарно лечилась в Тольяттинской городской детской больнице № 1 (ей проводилось оперативное лечение (тенотомия), позволившее облегчить спастическое состояние мышц), с 2006 года ежегодно проходила курсы восстановительного лечения в реабилитационном центре „Виктория“ (в течение всего учебного года), по линии Фонда социального страхования получала путевки на лечение в санатории Самарской области и в Сочи», — говорится в письменном ответе главного педиатра областного Минздрава Светланы Гаршиной.

Почему не лечили так, как немцы и греки, официально отвечать не стали. Сказали, «будут разбираться».

Свой комментарий газете дал д.м.н., профессор Сергей Бубновский, известный врач-кинезитерапевт (лечит заболевания движением): «На мой взгляд, это не чудо, а увы, недостаточность постановки диагноза российскими коллегами. Я тридцать лет занимаюсь лечением опорно-двигательного аппарата. По международной классификации все связанные с ним болезни относятся к костно-мышечным патологиям. Могу совершенно точно сказать — у нас очень мало специалистов, которые могут отличить одно заболевание от другого.

Если нарушения связаны с ходьбой, суставами, позвоночником, нужно анализировать не просто рентген или МРТ, а мягкую соединительную ткань — мышцы, связки, сухожилия. Степень их атрофированности МРТ, увы, не покажет».

Поэтому в РФ при постановке какого-то диагноза, когда ребенку трудно ходить (ноги «иксом», или вывернутые колени, или ДЦП), врачи не объясняют родителям — есть ли мышечная недостаточность, спазмы или другие функциональные отклонения, добавил эксперт. А просто назначают ненужные порой таблетки, запрещают какие-то движения или рекомендуют бессмысленные в определенных случаях операции.

Рад за нее ! но с остальными как?
особенно в свете событий постом ниже

Это сообщение отредактировал Bugor11 - 6.12.2016 - 09:59

Конкретно ей повезло!,а сколько еще у нас детей-инвалидов..

К вопросу о качестве постоянно реформируемой российской медицины. Не реформировать надо а врачей нормально учить. За взятки в медвузах нахер на пожизненное, без права аппеляции.
Ну и в догонку http://www.yaplakal.com/forum3/topic1503070.html

Это сообщение отредактировал MrakoBess - 6.12.2016 - 10:02

пиздец ей фартануло...вот бы всем нашим инвалидам так.

п.с. у нас к инвалидам отношение пиздец уёбское, чего стоит одна история Лёхи

Это сообщение отредактировал barney - 6.12.2016 - 10:09

у нас как правило вместо наших инвалидов, лечат детей беженцев
и это печально


а про три дня все равно не верю
мышцы так быстро в тонус не приходят

Вот поэтому все. кто может. и стараются лечиться за рубежом. В первую очередь - чиновники, знающие реальное состояние дел в отечественной медицине.

до следующей прямой линии.

Пожинаем результаты оптимизации медицины. В Советском Союзе умудрялись пришивать отрезанные ноги.

Это сообщение отредактировал xab5 - 6.12.2016 - 10:08

Вот что за система такая гнилая. Президент решает такие вопросы, кому собачку кому тренажер. Тысячам других детей помогает народ сердобольный СМСками. А что делает бюрократическая машина которая этим всем и должна заниматься?

Очень за неё рад!!!Но..........Как же другие?Нужен системный подход,глядя на неё такие же дети убедились,что они не приговорены,а вопрос только в цветных бумажках!!!!!

Пиздец тема. Что это блять за отношение? Представляю сколько инвалидов ждет ежегодной прессухи путина, чтоб поймать свой счастливый шанс. Что это блять за страна, когда только президент может помочь больному ребенку, и только потому что в прямом эфире все это происходит. А кто не дозвонился, ждите еще год, два, десять лет. Если сможете.

Известный разводило на бабло. "Лечился" я у него в клинике, чуть остатки межпозвонковых дисков не потерял.

У меня у двоюродной сестры ребенок с ДЦП.
Дак они жили в области- никто ничем не помогал! Ничем!

И правда чудо. Всему божья воля, аминь..

Это не страна, это президент такой. Увы.

Я тоже рад за ребенка!)
А вот по поводу лечения инвалидов... Недавно один петушок, в костюме имитирующим физические недуги намекнул что надо делать - "берите кредиты и лечитесь сами и нехуй клянчить у правительства! нам самим мало!" Ну вот как-то так...

Читаю и мне стыдно, во что нашу медицину превратили...

симпатичная. счастья ей.
когда вижу детей инвалидов у меня непроизвольно ком в горле и вопрос "за что им??!!". слава всему, что мои здоровенькие

Чой-то он петушок? Пидорюга конченый и тварь. Доход у инвалида 30 000 в месяц (ну типа). Лицемерие зашкаливает уже.

Вот у меня есть друг, также инвалид с ДЦП. Сколько мама его по КОрее не возила, всякие физиотерапии...ему 23 и он не ходит... Как блядь сделать так, чтобы он тоже начал ходить?? Номер Путина или еще чего может?

Вот у меня есть друг, также инвалид с ДЦП. Сколько мама его по КОрее не возила, всякие физиотерапии...ему 23 и он не ходит... Как блядь сделать так, чтобы он тоже начал ходить?? Номер Путина или еще чего может?