Президент Египта объявил, что все дети с СМА будут лечиться за счет государственного бюджета

он какое отношение к больным египтянам имеет?

По моему, проще взять за жабры производителей. Ибо охуели в край.

Трахни, только учти что цена обусловлена затратами которые были до выпуска данного лекарства, а это под 500-600 миллионов долларов. Плюс само производство не из дешёвых.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

На сколько полезны для страны и общества будут вылеченные дети? И не передастся ли по наследству далее? По мне так это крайне не эффективно тратить огромные деньги ради одного человека, тем более бюджетные. Надо производить комплекс мероприятий по общему оздоровлению населения, лечить тех кто потенциально будет жить без последствий.

Он глухой, слепой и немой

логично, кое-кто в СП2 тоже немало вбухал, посему скаклы со своей трубой могут идти в куй. Бизнес, ничего личного.

А эт как раз генная терапия/инженерия, вкратце - вирус несет "правильный" не мутированный ген, который встраивается в ДНК и начинает вырабатывать рабочий белок в одной дозе 1х10^14 вирусов (2x10^13/ml)- отсюда и цена, в Японии еще с 20го года нуждающиеся могут получить через национальное мед страхование.
Компания разработчик "разыгрывает" 100 доз в год по лотерее...

Видимо у людей представление о тонком органическом синтезе из разряда- «смешали вместе компонент А и Б и получилась Золгенсма.»

Размещено через приложение ЯПлакалъ

больных слава вселенной мало, а разработка лекарства стоила миллиарды долларов. Генетическая терапия во всей красе благодаря одному уколу восстанавливается сломанный ген.

Это сообщение отредактировал DarthMalak - 6.07.2021 - 17:06

Это как хуем по губам нашему руководству. Небогатая страна, может выделить деньги на этих детей, а богатая и щедрая Россия, только на дворцы олигархам.

Уже года два в каждой теме про СМА и лекарство от нее , разгневанные специалисты-фармакологи возмущаются стоимостью препарата. И десятки ЯПовцев объясняют почему у препарата такая стоимость , но опять двадцать пять...

Складывается из того, что лярды потрачены на научные исследования и изготовление, сертификацию и продвижение на рынок. Оно одно. Других нет и нет конкуренции. Лекарство на аспирин, его надо продать в год немного. Отбой+нажива.

Очень крутая новость! У меня жена волонтерит, деньги собирает на лечение девочки из Каховки, за год всего 27 процентов от суммы собрали, что пипец как медленно.

Вот ответ производителя

Причина, по которой Zolgensma настолько дорога, заключается в том, что компания Novartis решила, что это цена, которую лекарство стоит, потому что оно «кардинально меняет жизнь семей, затронутых этой разрушительной болезнью».

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Он глухой

Не слабо. Препарат зареган в РФ в 2019 году. Вкалывают бесплатно. Всего пациентов в РФ 40 человек.

Ну, собственно, хотя бы честно. "Да, мы охуели. А что?" А вы тут про мифические охулиарды, затраченные на разработку

ну вы чего, глобальная сеть же есть) вот тут все написано.
оно

А цена складывается из охуенно дорогих исследованиях! Если такой умный, замути свое лекарство и раздавай бесплатно.
Обиделся, иди поплачь!

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Президент Египта объявил, что все дети с СМА будут лечиться за счет государственного бюджета. А наш то молодец каждую копеечку гос бюджета для народа бережет )) -

Мы решили назвать этот Фонд «Круг добра», — рассказал глава государства.

По его словам, средства для Фонда будут поступать от повышения налога на доходы физических лиц (НДФЛ), которые получают более 5 млн рублей в год. Ставка повысилась с 13% до 15%, ею облагается та часть дохода, которая превышает 5 млн рублей.

«Таким образом мы получим дополнительный доход около 60 млрд [рублей]», — заверил глава государства.

По его словам, эти деньги будут предназначаться для поддержки детей, которые нуждаются в дорогостоящих лекарствах. Всего Фонд будет поддерживать детей с заболеваниями из списка в 30 наименований.
https://www.gazeta.ru/social/2021/01/05/13427114.shtml

Это сообщение отредактировал Matildaa - 6.07.2021 - 17:14

Вот в том то и проблема, зачем кому то башлять когда этим должно заниматься государство, если оно не может то нахуя оно тогда нужно???

Ну представь себе, брякает тебе в голову гениальная идея как лечить очень редкую неизлечимую болезнь. Берёшь ты кредит, и тратишь на разработку уникального лекарства.
А больных полтора человека на весь мир.Болезнь-то редкая. А кредит был на миллионы. Генная инженерия, вирусные векторы, оборудование, то-сё.
А тебе говорят:"Хрен ты получишь свои миллионы с несчастных больных,безжалостный хапуга".
И после окончания процедуры банкротства поймёшь ты, что не надо было связоваться с дорогой высокотехнологичной разработкой, а надо было тупо торговать аспирином.

У нас в России тоже есть такие дети.
Я даже спрашивать не буду, кто будет лечить их.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Он не услышит, народ для него это стадо и пыль под ногами.

Ну хоть в гугле набери три слова „Zolgensma research price“ 2,6 млрд долларов при том что больных в мире около 8000, итого по 325000 на каждого только чтобы в ноль выйти. А сколько из этих 8000 живут в странах где не то что 325000 собрать, а 325 долларов за всю жизнь собирать невозможно? Вот и получается, что делают его для 2-3 тысяч человек.

Размещено через приложение ЯПлакалъ