Родители тяжелобольных детей отсудили у Минздрава лекарства за 96 миллионов

Так вопрос то и стоит не в "а представь что у тебя так", а именно в отношении общества. Я вот тоже за естественный отбор и дело даже не в деньгах, грубо говоря если есть какое то заболевание и его можно вылечить, то нужно лечить независимо от суммы, но блять некоторые неизлечимо больны и растут полуовощами, вопрос вот - зачем??
Теперь возьмём конкретно этот случай, 96 мультов в год, представь сколько можно купить лекарств, сделать операций на эти деньги за этот год на излечимые заболевания?

Вот цитата об этом заболевании - На сегодняшний день это неизлечимое заболевание, так как пока не найдено абсолютно каких методов, способных хоть как-то остановить или замедлить процесс деградации нейронов. Единственное, что можно сделать максимально облегчить и продлить последние дни больного при помощи симптоматической и интенсивной терапии.

А теперь представь сколько детей с ИЗЛЕЧИМЫМИ болезнями на эти деньги можно вылечить? И теперь помножь на количество лет, поскольку жить люди с этим заболеванием могут довольно долго, точнее не жить, а существовать потому что нейроны продолжают умирать даже при лечении.

Это сумма в год на двоих.
А теперь посчитай стоимость содержания депутатов Госдумы - зарплаты, транспортные расходы, отпуска, медобслуживание, проживание.

Дело в том что пойдут эти деньги на этих двоих детей (неизлечимых) или пойдут на десятки, а то и сотни других разницы для того сколько пиздят депутаты никакой, описанное тобой не поменяется. Но бюджет минздрава конечен и продлив агонию этим двоим в этом году могут не успеть спасти те десятки детей которые вполне излечимы.

Это дикая история во всех смыслах. Но реальность такова - что, будут урезанны программы лечения для других людей. Бюджет на лекарственное обеспечение людей не резиновый, как-бы кто не доказывал тут что могут запросить доп. суммы для покрытия издержек, согласования бюджета проходит проходит раз в 3-5 лет. Да пострадают другие люди, да будут хаить власть - но пусть каждый запомнит что, врачи не могут всех спасти, спасают этих дитей за счет других людей. Задача минздава не спасти каждого, а подавляющее большинство. И надо понять это правильно, нельзя спасти смертельно больного или человека который не хочет что-бы его спасали.

Заболевание генетическое. Не в каменном веке живем, младенца на наличие генетических заболеваний еще в утробе можно проверить. Допустим так вышло, не смогли определить. Но генетика штука такая, наверняка у кого-то в роду был родственник с таким заболеванием. Положим не знали они и о своей родне. Но ребенка то два? Один больной, давай и второго больного родим, а вдруг будет здоровый?

Кроме того мне не понятно, вот сегодня родители отсудили лекарства. А завтра что? Вообще не понятно, смогут ли эти дети в будущем получать достойное медикаментозное сопровождение.

Факт остается фактом, таких детей и заболевания, обязательно должны исследовать, находить более лучшие лекарства, разрабатывать технику лечения. Но для этого необходимы центры, куда дети и взрослые с редкими заболеваниями могут обратится. Нет у нас такого. Один какой-нибудь краевой центр, на три региона и тот спонсируется из гор бюджета кое-как... Какое будущее у людей, которые себе не могут позволить лечение...Жаль и родителей и детей.

С кем это ебалась Зульфия Файдарова, что родила аж двух детей с НЦЛ 2, которые скоро умрут.
Пусть им Кадыров прикажет выздороветь и не умирать.

96 в год
нормально так зульфия фартухдинова устроилась.
повесила своих дцпшных на шею государству.
у них там в средневековье про аборты не слышали? нахуя уродов рожать.

Муковицидоз. Моей средней по ошибке в роддоме после скрининга поставили этот диагноз. Через месяц повторный, опять положительно. Я тогда получил первые седые волосы. Потом поехали в ДРКБ, солевая проба отрицательная. Больные муковисцидозом при должном лечении живут не меньше обычных людей. А у нас после совершеннолетия они становятся никому не нужны.

вы заебали, неучи. не скидывали в спарте больных детей.

но насчет трат полностью согласен.

В России дети, больные нейрональным цероидным липофусцинозом второго типа, не могут получить лечение. Лекарство от НЦЛ-2 производится в США. Но препарат очень дорогой (год приема стоит около 48 млн рублей), и не сертифицирован в России. Это позволяет чиновникам законно отказывать детям в лечении.

Источник
Наверное нужны максимальные репосты.

Это сообщение отредактировал Alexrush74 - 15.04.2019 - 21:41

наверное нужно подумать,что бюджет не резиновый,а на 48 лямов можно спасти пару сотен больных детишек.

Можно конечно просрать весь бюджет небольшого города и спасти двух детишек.

Детей жаль конечно,но ты готов убить сотню,чтобы спасти одного?

Чиновникам, которые сами предпочитают лечиться за границей.
Чиновникам, которые предпочитают СВОИХ детей учить за границей.
Чиновникам, которые лично для себя, предпочитают покупать жильё за границей.
Чиновникам, за которых россияне голосуют снова и снова...

Запутинцы со шпалами: я не желаю вам зла. Я всего лишь желаю вам лечиться в тех поликлиниках, которые существуют не в речах вашего лидера, а в настоящей реальности.
В больницах Омска, Воронежа, Нарьян-Мара и Бодайбо.
Ведь правда же это не выглядит как проклятье - всё-таки в путинской России лучшая медицина в мире. Ведь так?

Это сообщение отредактировал AlHighlander - 15.04.2019 - 21:50

Комментариев просто нет. Я не представляю как так жить. Хз, ну миллион, ну два как то извернувшись достать ещё можно. Но 48 миллионов не реально.

Почему оно такое дорогое, пендосы его из марсианского грунта производят?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

стал быть вы готовы убить тысячу, чтобы спасти сотню.
какой вы кровожадный...

Можете меня считать подонком и бессердечным, но тратить в год 48 миллионов ради тупо поддержания жизни одной нежизненноспособной особи, когда за эти деньги можно вылечить кучу людей, которые станут полноценными членами общества.

Проще его утилизировать, чтобы сам не мучался и других не мучал.

может потому что формулу десятилетиями ищут, клинические испытания проводят.
или вы полагаете, что это просто как аспирин с анальгином смешать?

Задаться вопросом почему нет доступного отечественного аналога, скрепы не позволяют.?

Очень часто лекарства которые стоят дорого в производстве очень дешевые. Весь маразм заключается в патентах и технологиях.

Стоимость вещей при капитализме определяется только одним фактором: законом спроса и предложения, с исключением в виде монополии.
Если вы готовы платить 10 миллионов рублей за таблетку, значит именно по такой цене вам её и продадут, несмотря на себестоимость в 10 тысяч рублей.

Я дико извиняюсь, но маме надо трубы к херам перерезать: она сначала одного больного родила - ей показалось мало, и она родила второго. Может пора остановить эту фабрику по производству инвалидов?

Деньги на ветер. Зачем продлевать страдания этих несчастных детей?

о болезни

но ведь это цена не выздоровления, а продления мучительного ухода!

может стоит правильно организовать помощь психологическую родным и близким, достойный и безболезненный "уход" больных
а многие и многие миллионы пусть на что-то более продуктивное - спортшколы, бассейны и прочее...ну, хз...

но болезнь не излечима!

Т.Е. ты действительно веришь, в то что эти деньги отщипывают именно от властьимущих пидорасов и их гнилых выпердышей, а не от твоих? Ну-ну...

просто не ты один из них

Вы только что ознакомились с мнением Министерства на счёт данных детей.