Старость в... 13 лет!

Когда британка Зара Хартшорн садится в автобус и просит продать детский билет, ее голос дрожит. Водитель оглядывает ее сверху донизу и начинает смеяться, да и пассажиры хихикают, сидя на своих местах.

«Если ты ребенок, то мне 21 год, — издевается над ней водитель. — Обманывай кого-нибудь другого, дорогуша».

7 фот и трагическая история via down-house

Низко опустив голову и сгорая от стыда, Зара поворачивается и выходит из автобуса. Она возвращается домой, мечтая о том, чтобы никто из знакомых не был свидетелем ее позора.

«Это настолько оскорбительно, — говорит девочка. — Но так происходит все время. Я не могу получить детский билет на автобус или скидку на поход в кинотеатр. Когда люди видят меня в школьной форме, они думают, что я вырядилась так ради маскарада. В такие минуты я мечтаю провалиться сквозь землю, и желание это появляется очень часто».

Из-за морщин на лице, мешков под глазами и тяжелых век Зару принимают за взрослую женщину, но на самом деле она совсем еще юная девушка. Когда она возвращается домой в слезах, ее мать, 40-летняя Трейси Хартшорн, ощущает боль дочери, как никто другой. Они обе страдают от одного и того же генетического заболевания, по вине которого выглядят намного старше своего возраста.

Болезнь, которая называется липодистрофия, поражает подкожную жировую клетчатку и сопровождается ускоренным разрастанием наружных слоев кожи. Способов эффективного лечения не существует, так что Заре и Трейси остается только смириться с тем, что они выглядят на несколько десятилетий старше своих лет.

Трейси поняла, что младшая дочь получила в наследство страшный недуг, когда Заре было всего несколько месяцев. «Я наблюдала те же симптомы у двух других моих детей — висящую кожу, изможденное лицо и морщины возле подбородка, — говорит женщина. — Но когда увидела, как личико младенца сморщивается и стареет у меня на глазах, это подкосило меня».

Вскоре диагноз, о котором и так знала Трейси, подтвердили врачи. Внешность Зары начала меняться с удручающей скоростью. Самая младшая в семье, в свои 13 лет она выглядит гораздо взрослее, чем пятеро ее братьев и сестер, даже при том, что двое из них, 21-летняя Джолин и 16-летний Томми, тоже страдают липодистрофией. Болезнь ударила по Заре сильнее всех.

«Я могла защитить ее, пока она была совсем маленькой, но как только настало время идти в школу, тут уже ничего нельзя было сделать. Ей пришлось пройти через такие страдания, — сокрушается Трейси. — Дети ведь жестокие. Когда Заре исполнилось десять лет, издевательства над ней превысили все допустимые пределы, и я вынуждена была забрать ее из школы».

Одноклассники смеялись, называя ее «старухой» и «бабулей», кидались в нее стаканами с лимонадом и толкали на детской площадке. Зара держалась храбро и прилагала все усилия, чтобы не обращать внимания на грубиянов. «Если я могу убежать, то убегаю, — говорит девочка. — Но если не могу, то приходится стиснуть зубы и молча терпеть. Главное, чтобы они меня не били».

Для Трейси слезы дочери — это лишнее напоминание о том кошмаре, который она сама пережила в детстве. «Я пытаюсь научить ее быть выше тех хулиганов, которые к ней пристают, но мне лучше других известно, как тяжело справиться с такой эмоциональной нагрузкой», — объясняет женщина. Она прекрасно осознает, что в будущем Зару ждет еще более сложное и жестокое испытание — почти гарантированная невозможность устроить свою личную жизнь.

«Я всегда позволяла мужчинам пренебрежительно со мной обращаться, потому что моя самооценка была ниже некуда, — вспоминает Трейси. — Если Зара пойдет тем же путем, мое сердце будет разбито. Это такое ужасное и жалкое чувство — больше всего на свете хотеть, чтобы твой ребенок был просто самым обычным ребенком».

Зара тоже мечтает ничем не отличаться от своих сверстников. «Я чувствую себя ошибкой природы, — говорит девочка. — Не только другие дети в школе, но и взрослые смотрят на меня, как на чудовище. Они останавливаются на улице и начинают пялиться».

Ее матери пришлось покинуть школу в 15-летнем возрасте, чтобы избежать издевательств. У Трейси не было сил продолжать обучение, поэтому карьеру она сделать не могла. Сейчас женщина считает основной своей целью добиться, чтобы дочь не повторяла ее ошибок.

Во времена юности Трейси о ее заболевании было известно совсем немного, и к ней относились едва ли не хуже, чем сейчас относятся к ее дочери. «Дома меня любили, но в школе начинались мучения. Меня постоянно дразнили, называли обезьяньей мордой», — вспоминает женщина. А врачи не могли поставить диагноз — не хватало знаний и опыта.

В 11 лет Трейси попробовала пользоваться кремом против морщин, но он не помог. Когда ей исполнилось 13 лет — столько же, сколько сейчас ее дочери, — она перенесла несколько пластических операций. Хирурги удалили складки кожи с лица и шеи. «Я была на седьмом небе от счастья, — рассказывает Трейси. — Мне казалось, что я стала нормальной».

Но в течение нескольких последующих лет признаки старения стали еще более явными — болезнь начала прогрессировать. И только тогда медики смогли поставить диагноз. Девушка узнала, что обречена быть заточенной в теле старухи. «На лице появлялись все новые и новые морщины, но теперь к списку недостатков моей внешности прибавились еще и шрамы от пластики», — говорит Трейси.

Сейчас медицинские технологии вышли на совершенно иной уровень. Так что Хартшорны надеются вернуть Заре облик 13-летнего подростка. «Теперь хирурги способны не просто убрать кожу, но и сделать инъекции, чтобы она не провисала, вставить имплантаты. Моя дочь может воспользоваться теми преимуществами, которых не было у меня », — считает женщина.

Правда, врачи национальной системы здравоохранения уже отказались работать с Зарой, потому что опыта пластических операций у пациентов с ее заболеванием нет. Никаких гарантий того, что состояние девочки не изменится к худшему, они дать не могут, не говоря уже о надежде на успех. А денег на оплату услуг частных хирургов у Трейси, которая живет на социальное пособие и практически никуда не выходит из дома, не хватит.

Она надеется, что ей удастся организовать сбор пожертвований в пользу дочери. „Мне помогать уже слишком поздно, но у Зары еще есть шанс. Я готова хвататься за любую соломинку, — заявляет Трейси. — Мы должны бороться и перво-наперво найти врача, который способен помочь моей дочери преодолеть болезнь, отнимающую у нее детство“.

„Я просто хочу быть похожей на других девочек. Я хочу ходить по улицам спокойно, чтобы на меня не показывали пальцем и не смеялись надо мной, — говорит Зара. — Я знаю, что похожа на старуху. Но ведь я ребенок!“

Специалистов в этой истории удивляет прежде всего позиция Трейси, которая прекрасно знала, как высоки шансы передать по наследству это жуткое заболевание, но при этом все равно стала многодетной матерью. „Можно понять ее стремление обзавестись потомством, чтобы избавиться от одиночества. Но играть в лотерею с генетикой и обрекать ребенка на такие же мучения, которые выпали ей самой, — это неразумно и негуманно“, — считает известный британский психолог Джин Гросс.

06

07

печально как то стало

Меня тоже сначала удивила такая позиция... Получается, нормального детства она была лишена, теперь должна была быть лишена радости материнства... У неё теперь есть любимая семья, но...
Вот как оградить теперь ребенка от жестокости людей? Действительно, грустная история.

как там? загадочная история бенджамина баттона?
вот только у этой истории не будет такого хорошего продолжения. все окончится довольно скоро... грустно...

я тоже так подумал, но психолог этот мудаг еще тот как можно заявлять 13 летнему человеку что лучше он нерождался???

А почему, интересно, ей не выдали како-либо удостоверение инвалидности, или о такой болезни? Показывала бы сразу и в автобусе вместо того, чтобы смеятся продавали бы детский билет и сочуствующе понимали и небыло бы так обидно от издёвок.. А мамаша интересно о чем думала, имея такой генетически передаваемый дефект, наплодила столько детей, лишив их счастья?

Не сметь пиздеть про мамашу школота бестолковая.
Захочешь детей - посмотрю я на тебя. Ничто не остановит. ВСЕ ХОТЯТ СЧАСТЬЯ

настоящий родитель должен думать прежде всего о детях, если уж собрался рожать, а эта дура для себя нарожала развлечение, а как им жить с этим заболеванием срать она хотела. у меня, к примеру, патология печени из-за чего физические нагрузки запрещены и строгая диета на всю жизнь. риск передачи детям невысок, но я играть в рулетку чужой жизнью не хочу, потому что не желаю никому жить с этим.

Добавлено1 в 09:08

счастье не должно быть за счёт несчастья других.

Razrabotchik

Это по вашему счастье ?

Заведомо знать что ты больна неизлечимой болезньнь которая перейдет твоим детям . помнить все то через что прошла сама и теперь через этоже пройдут твои дети ? извините это не счастье - это мазохизм . родить троих больных детей и признавать

нормальная такая жизненная позиция.. типа я терпела и ты терпи..
мать - конченая эгоистка.. детей жалко .

усыновить видимо было не судьба

Я поняла, что героиня выросла в нормальной и любящей семье, и сама стала хорошей матерью. Просто живем мы в таком дурацком мире, где человека, непохожего (всего лишь - непохожего!) делают изгоем. Проблема не в том, что она их родила. Проблема в отношении. Этому семейству труднее жить, чем большинству. Но они научатся и справятся. Я надеюсь.

Просто нужно забить на мнение идиотов, любящих показывать пальцем... И жить своей жизнью.

Это сообщение отредактировал katik222 - 5.02.2010 - 09:21

He60

инвалидность дают когда человек теряет дееспособность в той или иной степени . а тут просто внешний вид ..
а вобще желаю девочке набраться мужества и пройти это испытание которое ей уготовила мама . Дети очень злы , не просто это все будет но шанс есть .

наверн она думает что у дете будит все так же гуд.

печально конечно, но горячительные напитки уже в 13 можно без проблем брать

Это сообщение отредактировал Kpo4u - 5.02.2010 - 09:22

Слушайте, 13 лет назад был конец 90х, люди сердце научились пересаживать. Почему ж на УЗИ не показали, что есть аномалии? Не верю я, что каких-то изменений было не видно.
А может и показали, но мама, живущая на пособие, имея уже детей (тоже не совсем обычных) решается еще на ребенка. Опять для пособия? Без Зары многодетности не было бы? Ужас.

З.Ы. Че-то умолчали про отца...

Наплодила детей-инвалидов, кричали они...
Странно, у мамаши тот же недуг, однако, она живёт и ктото её, пардон, ибёть, многократно и с удовольствием, и у неё есть дети. У неё теперь нормальная полноценная семья, и у дочки её будет такая же ибо уже годам к 40 она ничем не будет отличаться от остальных в меру поношенных дамочек.
На сколько я понял, это очень неприятная, но не страшная болезнь. А может и пластики чё сделать смогут нормальное.
Но, все же, не могу не согласиться, что можно было бы остановиться после первых одного-двух детей, вечно всё равно проносить не могло.

Ну жить то она от этого меньше не будет, да и вполне симпотичная девушка к тому же.

ее детские фотки такого низкого качества и зашерканные, что сто пудово ей не 13 лет, а за сорокет.

умные все... пока лично не коснетя. каждый мнит себя стратегом, видя бой со стороны.

Да уж... проблема....
Наследственные заболевания, не являющиеся смертельными, но резко снижающие качество жизни (вышеупомянутая липодистрофия, некоторые формы миопатий, хондродисплазия и т.д....) ставят жесткий вопрос - "а можно ли иметь детей?"
И здесь никто не вправе давать однозначный ответ. Даже врач.
Активным "комментаторам" темы хочеться посоветовать не забывать, что генетические заболевания нередко возникают "неожиданно" - у клинически здоровых родителей рождается больной ребенок. Причиной может быть и спонтанных мутациях и в носительстве одним из родителей "молчащего" гена, определяющего эту патологию....
...все, не буду грузить общественность