Главная » Разделы » Лента » События

Мать тяжелобольной девочки вышла на одиночный пикет к воронежскому правительству

⋮

ОТВЕТИТЬ НОВАЯ ТЕМА

Bloodstone 29 фев 2020 в 15:00

Ярила • На сайте 19 лет

Цитата (Краказямба @ 27.02.2020 - 14:35)

А зачем поддерживать существование генетических инвалидов?

Цитата

Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА; англ. spinal muscular atrophy, SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга. Генетическое заболевание, при котором возможны все типы наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный, связанный с мутациями в генах SMN1 и SMN2, кодирующих белок, участвующий в синтезе сплайсосомы[2].

Жестоко, однако во-первых поддержка дорогая и один такой инвалид будет поддерживаться за счёт десятков других больных и возможно излечимых людей. И во-вторых, они неизлечимы и у них родятся (если родятся) такие же больные дети.

Оказывается носителями генов СМА является 40-60 % людей
и если 2 таких встретятся, то есть шанс родить здорового и есть шанс родить больного, но чаще рождаются носители...

Понравился пост? Ещё больше интересного в ЯП-Телеграм и ЯП-Max!

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.

1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)	Просмотры темы: 3 472
0 Пользователей: