Уральцев, собирающих 160 миллионов рублей на лечение дочери, вызвали на допрос

[ Версия для печати ]
Добавить в Telegram Добавить в Twitter Добавить в Вконтакте Добавить в Одноклассники
Страницы: (11) 1 [2] 3 4 ... Последняя »  К последнему непрочитанному [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]
Ederlezi
19.02.2020 - 12:56
4
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 13.06.19
Сообщений: 231
Цитата (28e @ 19.02.2020 - 12:47)

Конечно дальше заголовка мы не читаем и желаем очередной раз поныть как кговавая гебня работает.
По сути СК набирает материал чтобы оттрахать тех, кто должен обеспечить лекарствами. Приглашенные уральцы - дополнение к делу, потерпевшие, по сути.
Но вам же блять надо все жопой перевернуть.

Думаю, по сути - родители очень любить деньги.
И собирать их собирать собирать, прекрасно понимая что на лекарство при таком тарифе всё равно не соберётся.
А вмешательство СК это уже параллельное событие, наверное кто-то из сочувствующих пожаловался.
 
[^]
3LO
19.02.2020 - 13:00
-9
Статус: Offline


Гений, миллиардер, плейбой, пиздобол..

Регистрация: 30.12.15
Сообщений: 2144
Всем практичным пидорасам выше, предлагающим усыпить больного ребенка, а деньги потратить на детей "подешевле", желаю чтобы в вашу семью пришло то же самое суки.

И что там у нас в стране, чего нибудь нового в медицине придумали, кроме как рецепты иностранные пиздить на государственном уровне и бабло пилить на томографах?
 
[^]
Ederlezi
19.02.2020 - 13:05
4
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 13.06.19
Сообщений: 231
Цитата (3LO @ 19.02.2020 - 13:00)
Всем практичным пидорасам выше, предлагающим усыпить больного ребенка, а деньги потратить на детей "подешевле", желаю чтобы в вашу семью пришло то же самое суки.

И что там у нас в стране, чего нибудь нового в медицине придумали, кроме как рецепты иностранные пиздить на государственном уровне и бабло пилить на томографах?

"подешевле" дети видимо у тех граждан, которым не жалко вынуть денежку из собственного семейного бюджета и отдать в бессмысленный сбор
А так-то свои дети обычно дороже.
А бумеранги всегда возвращаются.
 
[^]
ShaXof
19.02.2020 - 13:08
0
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 26.10.14
Сообщений: 7701
Зато наши учёные придумали лекарство от эболы.
 
[^]
XAHT163
19.02.2020 - 13:21
12
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 12.04.12
Сообщений: 1422
Разводилы уже и впрямь достали, и тут и там, и через соц сети лезут, и самое гнусное фотки детей используют, лишь бы разжалобить, чтобы сердобольные им денюшки перечислили, 150 миллиардов просите уж че там.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Vlad86025
19.02.2020 - 13:29
24
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 2.06.15
Сообщений: 3986
Цитата
Всем практичным пидорасам выше, предлагающим усыпить больного ребенка, а деньги потратить на детей "подешевле", желаю чтобы в вашу семью пришло то же самое суки.

А ты думаешь что ни к кому такое не приходит? Хоронят по тихому вот и всё. Погуляй по кладбищу на досуге.
 
[^]
Svolochina
19.02.2020 - 13:35
2
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 27.01.20
Сообщений: 216
Цитата (Solavar @ 19.02.2020 - 12:07)
Пусть попы скинуться

Скинутся но ток с колокольни, если помочь
 
[^]
SilverSwarog
19.02.2020 - 13:51
11
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 15.11.18
Сообщений: 199
Цитата (YuriyZ @ 19.02.2020 - 12:39)
Как раз Zolgensma относится к генным препаратам и лечит СМА. (как пишут 80%) А вот Спинраза задерживает развитие болезни, и его надо принимать постоянно.

С Золгенсмой тоже не так просто, как пишут, что сделал один укол и все, здоров.
Было недавно интервью с медиком-специалистом, он объяснял, что Золгенсма, во-первых, останавливает прогрессирование, но улучшения не дает, в каком состоянии был больной, когда ее применили, в таком он и останется. Хуже не будет, но и что пропало, уже не вернется. Во-вторых, по этой причине ее применение рекомндовано только детям до 9ти, кажется, месяцев, позже нет смысла. Плюс, это лекарство очень токсично для печени.
 
[^]
SilverSwarog
19.02.2020 - 13:53
2
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 15.11.18
Сообщений: 199
Цитата (Atraks @ 19.02.2020 - 11:58)
Я конечно понимаю, что препарат мудрёный, добавляет в организм человека отсутствующий ген - но блин 2 миллиона баксов... Это какая-то дикая цена просто.

Все просто, он единственный. Будет 10 аналогичных препаратов, будет другая цена. Рынок.
 
[^]
Marseile67
19.02.2020 - 13:54
-3
Статус: Offline


Кот Теслы

Регистрация: 12.01.13
Сообщений: 1265
Цитата (minirulet @ 19.02.2020 - 12:32)
Как это не прискорбно, но 160млн... и где гарантия, что лекарство поможет? Насколько мне известно от этой болячки нет лечения. Рано или поздно девочка умрет. И думается мне, что на 160 миллионов реально можно вылечить гораздо большее количество людей. Простите, но надо быть реалистами...

Вот знаешь что. Пусть тебя никогда такое не коснется и все возможные беды обходят тебя стороной. Тебя, но не твоих детей. И тогда, ты поймешь, что такое единственный шанс, пусть даже и призрачный.
 
[^]
chabh121
19.02.2020 - 13:55
0
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 15.11.19
Сообщений: 229
Цитата (RONIN2 @ 19.02.2020 - 11:51)
Местные власти не смогли обеспечить ребенка необходимым лекарством. - а какие тогда вопросы родителям? пусть вызывают на допрос всех по цепочке из здравоохранения, администрации, так дойдут до гаранта конституции и министра здравоохранения, вот к ним и вопросы.

А кого еще вызывать? Родители дадут пояснения, что лекарство не выделяется. Дальше пойдут ебать Минздрав.
 
[^]
SilverSwarog
19.02.2020 - 13:58
4
Статус: Offline


Весельчак

Регистрация: 15.11.18
Сообщений: 199
Цитата (duron @ 19.02.2020 - 12:02)
Вот закидайте меня тапками, но нафига рожать таких детей? Что бы они еще больше нарожали детей с дефектами faceoff.gif

Их специально кто-то рожает?
Случилось в семье большое горе, что родителям делать? Они борются, как могут.

Другое дело, был бы обязательный скрининг для беременных, бесплатный. Наверняка это дешевле, чем потом лечить.
 
[^]
Vadim14
19.02.2020 - 14:03
2
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 1.02.18
Сообщений: 10795
CosMoNiac
Цитата
Вы меня простите, но я бы тоже вызвал. Соберут они 150 миллионов, операция не состоится - что дальше? И вопрос тем, кто жертвует - на эти деньги можно построить больницу, лечение в которой в определённый момент может помочь им самим.

Больницы построены, только в провинции тебя никто нормально лечить не будет. И деньги/связи не помогут. Если относительно честный врач - пошлет в Москву, Питер и еще пару мест. Потому каждый изыскивает возможности как умеет.
 
[^]
Lisshot
19.02.2020 - 14:04
-4
Статус: Offline


Юморист

Регистрация: 8.07.16
Сообщений: 503
Позор правящей элите! Пока одни проперживают итальянские диваны другие собирают смсками на лечение детей!

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
Ederlezi
19.02.2020 - 14:09
5
Статус: Offline


Приколист

Регистрация: 13.06.19
Сообщений: 231
Цитата (Lisshot @ 19.02.2020 - 14:04)
Позор правящей элите! Пока одни проперживают итальянские диваны другие собирают смсками на лечение детей!

и на собранное покупают себе итальянские диваны?

потому что ни сколько там они насобирали, ни на что потратили никто проконтролировать не может
 
[^]
Mistelroy
19.02.2020 - 14:18
18
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 11.02.16
Сообщений: 6898
Цитата (minirulet @ 19.02.2020 - 12:32)
Как это не прискорбно, но 160млн... и где гарантия, что лекарство поможет? Насколько мне известно от этой болячки нет лечения. Рано или поздно девочка умрет. И думается мне, что на 160 миллионов реально можно вылечить гораздо большее количество людей. Простите, но надо быть реалистами...

Правильно известно. Это лишь продление агонии а не лекарство.
Хотя вот честно, появись у моих детей такой диагноз, я бы не знал что делать. Логика подсказывала бы мне что надо дать уйти ребенку как можно раньше, не продлевать мучения будучи ведомым эмоциями. А вот как бы повлияли эмоции я хз.
Как человек со здоровыми детьми я считаю что деньги надо тратить на тех кому еще можно помочь, другой стороны я не видел.
Спинраза это не облегчение страданий и продление жизни, это продление агонии. Жизнью то состояние назвать нельзя, даже при своевременном принятии "лекарства".

Это сообщение отредактировал Mistelroy - 19.02.2020 - 14:19
 
[^]
санычч
19.02.2020 - 14:20
5
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 14.06.15
Сообщений: 3618
я понимаю родителей,но у меня вопрос если 160 на лечение,но оно не гарантирует излечения.а реабилитация порой дороже,чем само лечение+ поддержание.и что всю жизнь на смс жить
 
[^]
FoxyLove
19.02.2020 - 14:26
9
Статус: Offline


Балагур

Регистрация: 16.12.09
Сообщений: 962
Surjik
Цитата
Начнем с того что СМА нихуя не лечится!!!!

Вики пишет, что Zolgensma это ГМО на основе цитомегаловируса, один раз заразив пациента, вирус будет заменять в клетках дефектный ген SMN1 на его рабочую копию.
 
[^]
ballistik
19.02.2020 - 14:44
14
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 19.10.17
Сообщений: 1051
Вся моя жизнь меньше стоит, но я недостаточно миленький.
 
[^]
DrPutnik
19.02.2020 - 15:09
9
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 4.04.13
Сообщений: 1581
Ребят, все это плохо и печально, не дай высшие силы, столкнуться. Но заболевание неизлечимо! Вот совсем! И трёшка на Садовом кольце в месяц на укол ее поможет, точка.
Роснано с компанией НТфарм колдовали над фуфломицином по названию Адеваск, нихера не вышло. Даже коммерсы сказали, надо сворачиваться, пока мы очередной Арбидол не придумали, к сожалению, не только в России есть Ротшильды от медицины.
Золгенсма - пиздецовый развод на запредельные бабки. Похлеще оцилококцинума будет.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
DrPutnik
19.02.2020 - 15:11
8
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 4.04.13
Сообщений: 1581
Цитата
Surjik

Вики пишет, что Zolgensma это ГМО на основе цитомегаловируса, один раз заразив пациента, вирус будет заменять в клетках дефектный ген SMN1 на его рабочую копию.

Никто ничего там не заменяет. Ебучий бред. Человечество не дошло до такого уровня генной инженерии. Это развод.
Единственное, что мы можем, это случайно скрестить паука и помидор и получить резиновые томаты, которые не боятся холода. Все случайно!
Двойное слепое рандомизированное исследование! На детях? На грудных?
Заболевание орфанное, крайне редкое, исследование препаратов затруднено. Можно мочу продавать за олимпиарды. Прокатит.

Размещено через приложение ЯПлакалъ
 
[^]
tokkuri
19.02.2020 - 15:19
17
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 3.05.17
Сообщений: 3625
Мдааа, пытаться вытянуть дефективных детей faceoff.gif
Чтобы они также дали испорченное потомство. Если честно, то достали уже инвалидов плодить и трястись над ними, чтоб, небайбох, не помер. Я даже не знаю, чем люди руководствуются. Эгоизм? Синдром вечной жертвы? Чтобы всю жизнь тебя жалели и хвалили, надо же какой молодец? Хз, но разума там точно нет.
 
[^]
alpnikitos
19.02.2020 - 15:22
1
Статус: Offline


Балагур

Регистрация: 17.08.11
Сообщений: 820
Цитата (Surjik @ 19.02.2020 - 12:35)
Начнем с того что СМА нихуя не лечится!!!!
То лекарство что есть, стоит неебически огромных денег.
Производитель его чуть ли не в лотерею разыгрывает и бесплатно отдает.
Лекарство экспериментальное.

Которое за 2 ляма баксов - как раз лечит!
Лотерею разыгрывают раз в год и данное лекарство получают бесплатно 100 человек.
Но для участия в лотерее необходимо направление от врача!
А в нашей стране, под угрозой увольнения и лишения медицинской лицензии, такое направление не выдают!!!
Якобы из-за того, что лекарство не лицензировано в РФ!
У нас в Зеленограде, мальчику тоже собирают на лекарство от СМА..
Вице президент ВТБ 60 лямов кинул, редактор "Новой газеты" продал за 100 000 долларов клюшку, с афтографом, принадлежавшую Харламову..
Беде в том, что данное лекарство может помочь только пока ребёнку не исполнится два года!
Позже оно уже не поможет!
А второе лекарство как раз не лечит, а только затормаживает развитие СМА.
Но... В первый год нужно ШЕСТЬ иньекций, а каждый последующий год ещё по ТРИ иньекции...
Каждая иньекция стоит.... 125 000 долларов!!!!!
 
[^]
tokkuri
19.02.2020 - 15:23
5
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 3.05.17
Сообщений: 3625
Цитата (3LO @ 19.02.2020 - 13:00)
Всем практичным пидорасам выше, предлагающим усыпить больного ребенка, а деньги потратить на детей "подешевле", желаю чтобы в вашу семью пришло то же самое суки.

И что там у нас в стране, чего нибудь нового в медицине придумали, кроме как рецепты иностранные пиздить на государственном уровне и бабло пилить на томографах?

911 тебе, малыш. Тебя лично никто не оскорблял.
 
[^]
Тойгильда
19.02.2020 - 15:27
-6
Статус: Offline


Ярила

Регистрация: 27.03.19
Сообщений: 4545
Цитата (SilverSwarog @ 19.02.2020 - 13:51)

С Золгенсмой тоже не так просто, как пишут, что сделал один укол и все, здоров.
Было недавно интервью с медиком-специалистом, он объяснял, что Золгенсма, во-первых, останавливает прогрессирование, но улучшения не дает, в каком состоянии был больной, когда ее применили, в таком он и останется. Хуже не будет, но и что пропало, уже не вернется. Во-вторых, по этой причине ее применение рекомндовано только детям до 9ти, кажется, месяцев, позже нет смысла. Плюс, это лекарство очень токсично для печени.

и вывод какой?
не лечиться ничем дороже йода и подорожника?
 
[^]
Понравился пост? Еще больше интересного в Телеграм-канале ЯПлакалъ!
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей) Просмотры темы: 25963
0 Пользователей:
Страницы: (11) 1 [2] 3 4 ... Последняя » [ ОТВЕТИТЬ ] [ НОВАЯ ТЕМА ]


 
 



Активные темы






Наверх