211
Приветствую уважаемые.
Тема длиннющая с кучей пруфов.
Коротко, о чём в ней. Вирус искусственный и его разработку финансировало правительство США в Китае, а также в других странах.
Всё, что писали "конспирологи" о вирусе и различных фармацевтических компаниях в этом замешанных, официально подтверждено Министерством здравоохранения и социальных служб США (HHS) и т.д. и т.п.Кому интересно-читаем далее. Кому нет-на ревакцинацию записываемся. 
Американская организация Judicial Watch объявила, что получила 552 страницы документов из Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), которые включают оригинальную заявку на грант и ежегодные отчеты Национального института здравоохранения (NIH) от EcoHealth Alliance, описывающие цель его работы с Уханьским институтом вирусологии в Китае по созданию мутантных вирусов "для лучшего прогнозирования способности CoV [коронавирусов] заражать людей".
НПО Eco Health планировала изучить белок spike из коронавирусов, выведенных летучими мышами, с целью "создания мутантов для определения того, насколько значительно каждый из них должен эволюционировать, чтобы использовать ACE2" — "рецептор для проникновения в клетки человека".
Judicial Watch получила эти документы в результате иска по закону о свободе информации (FOIA), поданного в декабре 2021 года.В одном из документов говорится о том, какая работа будет проведена:
"Мы экспериментально проверим наши модели диапазона вирусоносительства (т.е. потенциал возникновения) с помощью обратной генетики, анализов связывания псевдовирусов и рецепторов, а также экспериментов по заражению вирусами в культуре клеток и гуманизированных мышей.
Мы сделаем это путем секвенирования генов белков spike всех наших коронавирусов летучих мышей, создавая мутантов, чтобы определить, насколько значительно каждый из них должен эволюционировать, чтобы использовать ACE2, CD26/DPP4 (рецептор MERS–CoV) или другие потенциальные рецепторы CoV".
В продолжении обсуждения целей исследования в отчете говорится следующее:
"Мы разработали первичные клеточные линии и трансформированные клеточные линии от 9 видов летучих мышей, используя почки, селезенку, сердце, мозг и кишечник. Мы использовали их для выделения вирусов, тестирования на инфекции и клонирования гена рецепторной молекулы. У нас также есть большое количество клеточных линий человека и животных, которые мы будем использовать для тестов на вирусную инфекционность.
Используя методы обратной генетики, разработанные нами ранее, были сконструированы инфекционные клоны с основой WIV1 [SARS–подобный коронавирус летучей мыши] и белком шипа SHC014, W IV16 и Rs4231, соответственно, и рекомбинантные вирусы были успешно выделены.
На четвертом году мы провели предварительную инфекцию SARSr–CoV на трансгенных мышах, экспрессирующих hACE2. Мыши были заражены 105 pfu рекомбинантного полноразмерного вируса W IV1 (rWIV1) и тремя химерными вирусами с различными шипами".
В пересмотренном гранте от 13 июля 2020 года NIH выделил дополнительные средства, в том числе $77 750 Университету Северной Каролины–Чапел Хилл, $76 301 Уханьскому институту вирусологии и $75 600 Китайскому институту биологии патогенов.
В заявке на продление финансирования проектов по исследованию летучих мышей в Ухане на 2020 год указано, что EcoHealth будет работать не с "селективными агентами", такими как SARS–CoV, а с молекулярным клоном SARSr–CoV.
"Обзор этих и других документов убедительно свидетельствует о том, что финансирование США в Китае и других странах на исследования мутантного вируса, усиливающего его функцию заражения, может быть ответственно за возникновение пандемии Ковида в Ухане", — сказал президент Judicial Watch Том Фиттон. "Этот скандал должен стать предметом уголовного расследования".Документы о рисках, связанных с вакцинами.В соответствии с Законом о доступе к информации, организация Judicial Watch получила значительный объем информации о проблемах с вакциной Covid–19:
Документы HHS включают электронные письма тогдашнего директора Национальных институтов здравоохранения (NIH) Фрэнсиса Коллинза о том, что группа британских врачей рекомендовала использовать ивермектин для профилактики и лечения Covid–19.
Сильно отредактированные документы HHS показывают, что всего за два дня до одобрения Федеральным управлением по контролю за лекарствами вакцины Covid–19 от Pfizer–BioNTech, между американскими и британскими регуляторами здравоохранения состоялось обсуждение вакцины Covid и "анафилаксии", причем регуляторы подчеркнули свое "соглашение о взаимной конфиденциальности".
Организация Judicial Watch получила документы из Департамента здравоохранения относительно данных, предоставленных компанией Moderna Федеральному управлению по контролю за оборотом наркотиков по своей мРНК–вакцине против Ковида–19, в которых указано, что "статистически значимое" число крысят родилось с деформациями скелета после того, как их матерям ввели вакцину.
Документы также показывают, что Moderna решила не проводить ряд стандартных фармакологических исследований на подопытных животных.В документах Федерального управления по контролю за лекарствами, касающихся бустерной вакцины против Covid–19, подробно описывается давление на использование и утверждение бустерной вакцины.
В HHS проводились подробные внутренние обсуждения связи между миокардитом и вакциной Ковида. В других документах подробно описаны неблагоприятные "события, для которых нельзя исключить вспомогательный эффект вакцины".
Организация Judicial Watch обнаружила документы Министерства здравоохранения США, описывающие планы администрации Байдена по продвижению вакцины "Ковид–19" с помощью обширной пропагандистской кампании в СМИ.Документы Министерства здравоохранения раскрывают ранее отредактированные места расположения центров тестирования вакцины Covid–19 в Шанхае, Китай.
Федеральное управление по контролю за лекарствами заявило, что название и местонахождение испытательных центров защищены исключением из Закона о доступе к информации, как конфиденциальная коммерческая информация.
Документы Министерства здравоохранения и социального обеспечения США об исследованиях биораспределения и связанные с ними данные о вакцинах Covid–19 показывают, как ключевой компонент вакцин, разработанных Pfizer/BioNTech, липидные наночастицы (ЛНП), были обнаружены вне места инъекции, в основном в печени, надпочечниках, селезенке и яичниках подопытных животных, через 8–48 часов после инъекции.
https://www.judicialwatch.org/documents/nih...oia-april-2023/https://www.judicialwatch.org/coronavirus-mutants/https://www.judicialwatch.org/ivermectin-fo...tment-of-covid/https://www.judicialwatch.org/us-and-uk-agreement/https://www.judicialwatch.org/covid-booster...e-and-approval/https://ru.wikipedia.org/wiki/Закон_о...ции_(США)
yaplakal.com