Как кровосмешение привело к вырождению целой династии

Выживаемость вида возможна, в целом, благодаря тому удачному факту, что мутировавшие гены, как правило, рецессивны. Т.е. они способны проявляться в фенотипе только в случае присутствия мутировавшего гена в обеих аллелях.
Таким образом, мутировавший рецессивный ген чаще всего подавляется нормальным доминантным, и организм развивается нормально.
Все люди на земле нормально себе существуют с целой россыпью рецессивных мутировавших генов, благодаря тому, что вероятность брака между двумя людьми, имеющими скрытый дефект в одном и том же локусе генотипа - достаточно низка.
В случае близкородственного скрещивания велика вероятность того, что один и тот же мутировавший ген попадёт сразу в обе аллели и начнёт работать, создавая мутировавший организм. При условии того, что оба организма несут в ДНК по одному мутировавшему гену, вероятность того, что ребёнок получит джекпот в виде пары мутировавших генов, занявших обе аллели - 25%. Т.е. 2 внешне здоровых родственника с вероятностью 25% родят ребёнка с проявившейся мутацией.
При скрещивании двух организмов, один из которых уже получил обе аллели с мутацией, а второй - только одну аллель - вероятность рождения мутировавшего ребёнка возрастает до 50%.
Два мутировавших организма родят мутировавший организм с вероятностью в 100%.
И это речь только об идеальном случае, когда близкие родственники несут только одну мутацию. Учитывая количество генов в ДНК - мутаций всегда больше одной, и дети инцеста гарантированно получат сразу несколько мутаций, проявляющихся в фенотипе.
Почему большинство мутаций рецессивны - не знаю. Возможно организмы с доминантными мутациями гораздо реже оставляют потомство и процент таких мутаций среди живущих очень низок. Противоположный пол обнаруживает мутацию у такого организма и просто не вступает в процесс размножения, что приводит к тому, что она не переходит к потомкам. А рецессивные мутации внешне незаметны, что способствует скрытому распространению среди вида.

Ой, прям вырождение! Вот вам красотка - сестра Карла 12!

Текст с РЕН-ТВ? Это только у рептилоидов самооплодотворение собственных яиц не приводит к генетическому вырождению, поскольку они гермафродиты.
А у людей родственные связи приводят, причём очень быстро. Сын Николая Второго - царевич Алексей - яркий пример. Несвёртываемость крови. Гемофилия. Страшная штука.

Ой, прям вырождение! Вот вам красотка - сестра Карла 12!

Ой, прям вырождение! Вот вам красотка - сестра Карла 12!

Ой, прям вырождение! Вот вам красотка - сестра Карла 12!

и кого только не ебUт

Странное сравнение людей и животных

Могла бы и под конюха лечь, поставив тому ведро водки (спирта, шнапса, самбуки...)

Это разные виды. У них тупо разное количество хромосом.

Фактически в каком-то смысле разница как между людьми и шимпанзе - те же самые яйца, только в профиль, - у человека 46, у шимпанзе - 48 хромосом, при том что материал ДНК совпадает где-то на 98 с копейками процентов.

Уродство или красота - вещь субъективная. Инбридинг закрепляет наиболее выраженные наследуемые признаки, как желательные так и совсем наоборот. Потому(например) какие-нибудь тойтерьеры поголовно трясутся и ссутся, мейнкуны мрут от сердечно-сосудистых заболеваний, английские голубые кошки склонны дохнуть от лейкимии итп.

Девочки могут болеть гемофилией типа С. Но это уже не рецессивный типа наследование, а аутосомный. Гемофилия в принципе болезнь редкая, а тип С случается не более чем в 5% случаев. Документированных случаев гемофилии (именно болезни, а не просто факта наличия гена) крайне мало. В целом это практически исключения.