Отец мальчика, которому собирали 150 млн на укол, тратил их на машины и раздавал под проценты

50 млн рублей собирали хором и на телешоу. Когда с родителей спросили отчет, они заявили, мол, нарвались на мошенников, и ушли со связи. 47news узнал, что выяснили в полиции.

По информации 47news, в следствии Пушкинского района Петербурга на днях готовятся возбудить уголовное дело в отношении 38-летнего жителя Шушар Александра. Фабула разворачивается вокруг 25 миллионов рублей, что испарились при сборе денег на лекарство для его сына Матвея. В декабре ребенку исполнится два года, и до этого времени нужно успеть сделать всего один внутривенный укол лекарством "Золгенсма". Это самый дорогой препарат в мире - стоимость одной ампулы выше 150 миллионов рублей. В России лекарство не зарегистрировано, но назначается врачами.

История болезни ребёнка подробно описана. В четыре месяца врачи обнаружили у него редкое генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию (СМА) первого типа. Болезнь не затрагивает мозг и центральную нервную систему, но постепенно лишает тело способности двигаться. Со временем ребёнок перестает дышать самостоятельно. По статистике, дети со СМА без лечения не доживают до двух лет.

Деньги на лекарство собирали в разных "копилках". Пожертвования принимали наличными, на счета благотворительных фондов, карты и электронные кошельки родителей. Внимание к проблеме привлекла и актриса Алёна Хмельницкая - она руководит фондом помощи детям со спинальной мышечной атрофией "Звёзды на ладошке". В поддержку Матвея волонтёры собирали макулатуру, старший брат Артём трогательно наряжался ростовой куклой и собирал деньги в центре Петербурга, негосударственные театры давали спектакли, а родители мальчика - интервью федеральным и региональным каналам. Там супруги рассказывали, что они оба – военнослужащие, отец – мичман, мать – психолог. Сбор был закрыт к июню 2021 года.

Как выяснил 47news, вопросы появились, когда в августе пришло время оплачивать "Золгенсму", а до финальной суммы не хватило 11 миллионов из 25, который должны были быть на специальном счете отца. О приходах и расходах родители отчитывались в группах в соцсетях. Переводившие деньги обращали внимание на подозрительные транзакции: по мелочам списывалось в магазинах шаговой доступности, на оплату услуг интернет-провайдера, от 100 до 300 тысяч кочевало на карты родителей. В фонде нашли недостающую сумму, но попросили разобраться в полиции.

- На вывод средств мы обратили внимание в самом начале — в июле 2020 года, и потребовали у родителей отчета. Они обещали все вернуть и действительно позже пополняли счет, на который переводили деньги на лекарство Матвею, - рассказала 47news знакомая семьи Ирина, кто занимается благотворительностью и помогала со сбором до того, как подключились профессиональные фандрайзеры. - Последний раз деньги выводились в марте. Александр сказал нам, что якобы попал к мошенникам: они вроде обещали достать лекарство за 25 миллионов, а не за 150. Подробный отчет обещал предоставить после того, когда ребёнку сделают укол.

Что касается полицейских, то, по информации нашего издания, они уже установили причину недостачи. Отец захотел приумножить капитал. По предварительным данным, часть миллионов он раздал под проценты, другую потратил на автомобили, рассчитывая перепродать их выгодой. Сотрудники ГУ МВД выяснили и совсем уже неприятный факт – отец замечен в пристрастии к игре на спортивных тотализаторах. По словам одного из сотрудников, "отцу может прилететь дело по мошенничеству или растрате".

На страницах в соцсетях до сих пор тиражируется текст с требованием к отцу отчитаться о расходах. Там же авторы утверждают, что после претензий были заблокированы в мессенджерах.

Деньги на "Золгенсму" аккумулировались в фонде "География добра". Там 47news рассказали, что лекарство было оплачено 30 августа, а прилетело из США 1 сентября.

- Случай с проблемной оплатой у нас впервые. Все, кто переводил деньги через фонд, получили отчёты. Сейчас мальчик с мамой в Центре имени Алмазова. Нужно дождаться, чтобы состояние стабилизировалось, и тогда сделать укол, - рассказала куратор ребенка в "Географии добра" Лилия. - Для этого ребёнка мы сделали всё, что могли. И даже больше. Надеемся, что эта история не отразится на других детях, которым тоже нужна помощь.

По словам собеседницы, в прошлом году при помощи нескольких благотворительных фондов терапию в России получили 50 детей со спинальной мышечной атрофией.

Родители Матвея на неоднократные звонки и наши сообщения в соцсетях не откликнулись.

https://47news.ru/articles/200092/

Поэтому и не жертвую ни кому, нет у людей ни совести ни чести,

Никогда не сдавал деньги посредством СМС, сборов в магазинах, электричках и проч.: ни на детей, ни на что либо еще, не собираюсь, а также никому не советую этого делать.
Государство должно полностью обеспечивать лечение всем тем, рождение которых оно само (посредством врачей) допустило или разрешило. А пока существует подобная практика, оно так и будет продолжать стоять в сторонке, поодаль от всего этого и вместе со всеми "плакать от умиления", радоваться доверчивости и отзывчивости собственных граждан, восхваляя и одобряя это все. Ага.

Это сообщение отредактировал lar4uk - 19.09.2021 - 12:16

Почему, можете объяснить?

ой да ладно, а на мультиках про новые ракеты все в оргазмах бьются. на ракеты деньги есть, на детей нет. еще шутки про "лучше бы пенсионерам раздали" на ура заходят. и ничего, никто ни про какой позор не говорит.
так что потавить такому ребенку мультик про новые ракеты, авось полегчает. а деньги да, смсками.

Интересно, из чего делают это лекарство за 150 миллионов рублей.
Это 2 лимона зелени.
Или 40 кг чистого золота, грубо.

Пидо.ас, слов нет, бля сделать ему атрофию ниже пояса.

Поэтому благотворительностью не занимаюсь. Зарабатывайте на своих детей сами.

Что, в великой могучей России нет 150 млн на один укол? Зато миллиардные долги другим странам прощать - как нехер делать.

Жизнь ребенка на бабки разменял?

Была статья или на ЯПе или на Пикабу, что в основном все эти сборы тупо чтобы заработать денег. Да, отвезут ребенка в Израиль в клинику, где сутки стоят 1000 долларов, да сделают уколы, но он умрет все равно через несколько месяцев, а бабки поимеют все кто причастен. Такой бизнес. Поэтому и здесь, мужик знает что ребенок умрет, ну взял деньги чуть раньше.
Вспоминается гражданка США и жена секретутки Писькина, которая по ТВ попрошайничала деньги якобы на лечение ребенка, только эта блядина ничего просто так делать не будет, заплатили ей пару лямов из собранных средств.

Это сообщение отредактировал Ice4 - 19.09.2021 - 11:57

Бурятия - Скоро исполнится уже три месяца с того дня, как наша маленькая землячка Адиса Гармаева получила спасительный укол «Золгенсмы» – самого дорогого лекарства в мире. Родители малышки тем временем продолжают делиться в соцсетях её достижениями. Накануне они выложили в Instagram запись с дочкой, которая произносит своё первое слово – «да». «Это видео должно быть здесь», – говорится в комментарии к ролику.

Он очень растрогал интернет-пользователей. «Как радостно видеть, что растёт и развивается», – умиляются жители Бурятии. Кстати, Адиса уже научилась держать голову и переворачиваться на живот. А ещё поднимает ножки и удерживает их и достаёт ручками до пальчиков.

В конце июня Арсалан и Дарима Гармаевы поделились в соцсетях радостной новостью. Тогда девочка наконец-то получила заветный укол «Золгенсмы» в столичной клинике. Деньги на него собирали всем миром. В Москве малышка с мамой провели больше месяца, а в середине июля, наконец, вернулись домой, в Бурятию. Родители рассказали о состоянии ребёнка во время прямого эфира в Instagram.

- Мы ходили сдавать кровь, встречались с врачом, и она посоветовала ехать домой, – отметила мама Адисы. – Дала вызов на следующую госпитализацию в конце сентября – проверить, как подействовал препарат. После неё и обследования уже можно будет плотненько начать реабилитацию. Быстро собрались и приехали. Прилетели в шесть утра, отоспались, вышли погулять.

Адиса к тому моменту заметно окрепла и научилась поднимать и удерживать ножки – раньше такого не было.

- Каждый раз что-то новенькое выдаёт. Мы продолжаем принимать таблетки, каждую неделю будем сдавать здесь анализы, – добавила Дарима. – До сих пор не верится, что всё позади.

Отметим, ребятишки с диагнозом СМА (при отсутствии лечения) чаще всего живут не больше двух лет. У них атрофируются мышцы ног, головы, шеи и рук. Иногда это случается сразу, с рождения, а иногда новорожденный первые несколько месяцев развивается как и остальные дети, но в какой-то момент постепенно начинается деградация мускулатуры.

https://www.infpol.ru/233344-devochka-iz-bu...achala-govorit/

Это как же нужно относиться к своему ребёнку, чтобы так поступать? Обычно, особенно когда маленький, от каждого его чиха вздрагиваешь

Деньги на такие дела должны находиться у третьего лица, с прозрачной балансовой отечностью о дебете и кредите, с приложением расходных документов, чтобы любой желающий мог убедиться куда они расходуются. Помогли одному, оставшаяся сумма переходит на следующего по очереди нуждающегося, а не оседает неизвестно где.

Ну и нахуя нам такое государство которое не в состоянии лечить своих граждан? Сколько народа платит налоги в ФОМС а лечитесь ,сука, за свои?

Пример одного подонка,не повод так думать о всех нуждающихся в помощи

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Вот почему я ни копейки не дам на таких. Слишком большие суммы и слишком большой соблазн. Стоит ли для родителей жизнь их ребенка сотней миллионов? Сомневаюсь. Проще нового заделать.

Такая же хуйня

Из за таких мразей доверие к людям пропадает расстрелять обоих родителей

Препарат называется зоЛЕНГсма, а не золгенсма. А по теме: не повезло мальчику с родителями... Я не представляю каково это иметь возможность помочь нормально жить собственному ребенку, а вместо этого спустить бабки... Что там в голове-то есть вообще???

Upd меня поправили, все-таки золгенсма

Это сообщение отредактировал AlvinaKara - 19.09.2021 - 12:21

Почему они имели доступ к этим деньгам?

Так укол все-таки купили ? Ему,этому хитровыебанному мичману, что, больше 150 млн. перевели, что-ли ?