Европейский Суд по правам человека обязал власти России приобрести лекарство за 42 млн руб ребенку из Армавира

Мальчик – инвалид нуждается в дорогостоящем лечении

Армавир, 7 сентября. Суд обязал министерство здравоохранения Краснодарского края обеспечить лекарством мальчика – инвалида из Армавира. Ребенок болен спинальной мышечной атрофией (СМА).

Медики назначили несовершеннолетнему лекарственный препарат «Нусинерсен» (торговое наименование «Спинраза»). Однако стоимость 6 ампул составила 42 млн. рублей.

Врачи детской городской больницы направили все документы в министерство здравоохранения Краснодарского края. В этом году ребенку-инвалиду должны были выдать медикаменты. Но этого не произошло. Прокуратура провела проверку и направила дело в суд.

- Решением Армавирского городского суда от 18 мая 2020 требования прокурора Армавира удовлетворены в полном объеме, - сообщили порталу gorodarmavir.ru в пресс-службе прокуратуры Краснодарского края.

Так как лекарство так и не поступило в Армавир, родители мальчика обратились в Европейский Суд по правам человека. 4 сентября было принято решение по этому делу.

- Суд указал Правительству России обеспечить доступ заявителя к лечению, соответствующему его состоянию, определенному лечащими врачами. Суд также обратил внимание властей, что неисполнение Правила 39 может повлечь за собой признание нарушения Статьи 34 Европейской Конвенции, - рассказали юристы движения «Правовая инициатива» на своей странице в Facebook.

Источник

Сколько других детей можно вылечить за 42 миллиона?

так все же, поезд тю тю, наш суд выше всяких там прав человека....простиконституция поправилась

Это сообщение отредактировал biohazard911 - 10.09.2020 - 12:44

суды с прокуратурой поддержали истца. Кто ответственный за исполнение? Почему его за шкирятник не взяли до сих пор?

а знаешь сколько можно вылечить детей, а так же изобрести лекарств, если чинуши пиздить деньги перестанут
минусит обиженная чинушила?

Это сообщение отредактировал biohazard911 - 10.09.2020 - 12:47

Нужно и других и этого . Страна богатая

Выбивать лекарство через ЕСПЧ?? Ебаные бляди и ворьё в белых халатах, а не "герои, сражающиеся с несуществующим вирусом".

Это сообщение отредактировал Крысня - 10.09.2020 - 13:35

Они постановили, пусть и покупают. А лечить за такое бабло нежизнеспособного инвалида, это долбоебизм. Родители хотят лечить? Ок за свой счет.
А за эту сумму можно минимум 50 человек вылечить от того же порока сердца.

Это сообщение отредактировал gluk35 - 10.09.2020 - 12:44

Минусящие, нас этот суд обязывает тратить на одного ребёнка сумму, на короткую район лечиться должен.
Может кто из "big pharmacy" это решение принял этот лекарство проспонсирует?
Не может ни одна работа столько стоить, это чистой воды вымогательство. Со стороны фармкомпаний.
И вообще вся медицина должна быть государственной.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цена на Спинразу в аптеках:
Отпускная цена на Спинразу пока не установлена. Это один из самых дорогих препаратов в мире. В США стоимость одного флакона достигает 125 тыс. долларов.

Хуй знает что сказать, с одной стороны ребенка жаль, с другой стороны 42 млн это гигантские бабки для КК, и зачастую такие суммы распределяют не для одного человека а для множества...
Ну предположим бабки из бюджета возьмут, значит просядет в другом месте, причем в разнице 40 к 1...

Это сообщение отредактировал Gunsss - 10.09.2020 - 12:47

Нормальный ход! Содержание Вована обходится 34 млн рублей в день.
Пусть он и его команда не получат зп и расходы за два дня как раз лекарство будет у мальчика.

Да какое лекарство. Этот препарат даже не до конца опробован, и один хуй этот ребьёнок не сможет окупить препарат останется инвалидом глубоким

Не знаю. Сколько?

Огласи критерии для выбора пациента для лечения. А так же по какому праву ты собрался решать этот вопрос?

Это сообщение отредактировал Golkeeper81 - 10.09.2020 - 12:46

Ой, хорош! Если бы у нас не пиздили все средства, что поступают в медицину, можно было бы ВСЕХ детей вылечить, а не собирать средства по телеку с народа. Другой вопрос: из какого инопланетного сырья делаются препараты, что стОят такие бешеные деньги?

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Бывает дело не в инопланетном препарате, а в сложности изготовления, очистки и тд и тп

Я вижу, что армавирский суд обязал приобрести. А еспч пытается подмазаться, как будто их мнение кого-либо колышет.

Это сообщение отредактировал A100n - 10.09.2020 - 12:47

Твои дети всегда "окупают" затраты на их лечение? На образование? На воспитание? Может быть окупаются приобретаемые тобой для них еда и одежда?

Это сообщение отредактировал Крысня - 10.09.2020 - 12:48

Синтез препаратов крайне сложное дело. Да и разработка нихуя не дешёвое. А все хотят заработать

Стоимость одних часов какого-нибудь пескова...

По праву налогоплательщика, за чей счет будут лечить нежизнеспособного ребенка. Критерий тот же - дальнейшая жизнеспособность.

Нужно просто ввести на гос уровне предел финансирования подобных случаев. Например 3-5 миллионов. Т.е 3-5 миллионов оплачивает государство, а остальную сумму родители.

Просто интересно, в соседнем государстве нет детей с такой болячкой, сомневаюсь, у них все в порядке с финансированием, однако ни разу здесь не было новости, чтоб ЕСПЧ кого-то там обязал. Ппц. Пора пересматривать свои международные обязательства...

Понимаешь ли, мои дети это мои дети. А тут потратят на одного ребёнка весь годовой бюджет половины края. Заебись чё.
Вот придёт другой ребёнок, а емук, прости, но мы купили спинразу.Так что хуй тебе а не простая опреация на сердце.

Это сообщение отредактировал gluk35 - 10.09.2020 - 12:51