После укола за 200 миллионов, мальчик из Мурманска пошел в детсад

Цитата (crazytwo @ 16.11.2020 - 17:39)

Какого хрена цены такие? Не может столько стоить никакое лекарство. Это я даже не про производство говорю (оно вообще копейки), я учитываю стоимость многолетней разработки и испытаний. Даже с учетом вложений, зарплат научным сотрудникам за все эти годы, аренду помещений, прибыль в конце концов... все равно дохуя выходит. Там даже не тысячи, а десятки тысяч процентов прибыли фармацевтические компании имеют. ИМХО, тут надо забить на все патенты и международное право, заслать нелегальную разведку, пусть под угрозой напоить новичком выпытывают формулу у директора этой "компании", или пусть хакеры крадут информацию о составе. Затем тупо скопировать и делать своим бесплатно. И пох какие там санкции за это наложат.

Говорят, что препарат «Золгенсма» не с луны свои ценники ломит. В Гейропе не полные идиоты живут, уж поверь - там тоже антимонопольные комитеты в фарме существуют.

А у мэра Томска только на найденных счетах 2 млрд. А сколько еще не найдут... И таких мэро-пэров-херов 100%. Чуть залупа повыше поселкового главы - нещадно пиздят все, что хотя бы теоретически можно спиздить. А потом смсками по телевизору на лечение детей в Германии собираем. Потому как у нас ни денег нет, ни медицины.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Ну нихера се... Там в нем нанороботы штоле?
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Кто то лекарство за 200 млн производит, зато мы ракеты в хохлому будем красить. Норм что тут скажешь
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (TimCook @ 16.11.2020 - 18:11)

Цитата что за лекарство то, дорогое препарат «Золгенсма» стоимостью 2,15 млн долларов

Делают из крови путина и его семьи

Интересно из чего делают это лекарство и какая технология. Просто чтобы понимать из чего складывается стоимость
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (3лютик @ 16.11.2020 - 18:12)

19.09.2018 г.р,в детский сад?

2 года пацану, и это уже сад, а не ясли
Размещено через приложение ЯПлакалъ

А это сколько можно было людей на ноги поставить с обысков полковников с миллиардами в квартирах?
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Что за компоненты в этом лекарстве, если оно стоит как самолет

У того, кто так нихуёво зарабатывает на уколах, дети есть?
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Мише крепкого здоровья !
Мне тоже интересно , что там такое в лекарстве за 200 миллионов ?
Что то редкое во вселенной ?

Цитата (fox4249 @ 16.11.2020 - 18:38)

Мне интересно, неужели в частном порядке невозможно синтезировать за эти 200 млн , это лекарство..?

Это как в частном порядке?

Цитата (crazytwo @ 16.11.2020 - 21:39)

Какого хрена цены такие? Не может столько стоить никакое лекарство. Это я даже не про производство говорю (оно вообще копейки), я учитываю стоимость многолетней разработки и испытаний. Даже с учетом вложений, зарплат научным сотрудникам за все эти годы, аренду помещений, прибыль в конце концов... все равно дохуя выходит. Там даже не тысячи, а десятки тысяч процентов прибыли фармацевтические компании имеют. ИМХО, тут надо забить на все патенты и международное право, заслать нелегальную разведку, пусть под угрозой напоить новичком выпытывают формулу у директора этой "компании", или пусть хакеры крадут информацию о составе. Затем тупо скопировать и делать своим бесплатно. И пох какие там санкции за это наложат.

препарат Далибра, создан с нарушений патентов американского препарата Хумира.
Кричали что он будет в дешевле, т.к. дженерик и т.п.
что имеем, препарат имеет в разы больше побочных действий у пациентов а стоит процентов на 5% дешевле — это что бы на гос. закупках торги выигрывать.
https://gmpnews.ru/2019/03/biokad-zaregistr...-v-mire-xumira/

Цитата (Artyr555 @ 16.11.2020 - 19:00)

Цитата (fox4249 @ 16.11.2020 - 18:38) Мне интересно, неужели в частном порядке невозможно синтезировать за эти 200 млн , это лекарство..? Это как в частном порядке?

Дома на кухне сварить.

Zolgensma
Цена самого дорогого лекарственного средства в мире – 2,1 миллиона долларов.

Этот препарат получил «зеленый свет» в США совсем недавно – в мае 2019 года — для лечения педиатрической спинальной мышечной атрофии. Золгенсма заменяет мутировавший «бракованный» ген на функциональный.

Для полного излечения от болезни достаточно всего одной внутривенной инъекции, вот только стоит она фантастически дорого. И ориентировано средство на очень малую группу людей, ведь во всем мире от спинальной мышечной атрофии страдают около 2500-3500 детей. Болезнь эта быстро прогрессирует, и к двухлетнему возрасту больные дети, не получающие необходимого лечения, обычно умирают от респираторной недостаточности.

Цитата (Петрович34 @ 16.11.2020 - 18:17)

Здоровья пацану! Из чего делают это лекарство, что такая цена?

это не массегмент.этой болезнью болеют вроде 700 человек всего.так что его собирают скорее всего под заказ

Цитата (Torger777 @ 16.11.2020 - 19:00)

Мише крепкого здоровья ! Мне тоже интересно , что там такое в лекарстве за 200 миллионов ? Что то редкое во вселенной ?

искуственный ген..

Отличная новость!

Здоровье мальчугану, ролителям терпения и сил, мир не без добрых людей
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Цитата (carrista116 @ 16.11.2020 - 18:09)

Это что за лекарство такое?

такое, выпуск которого Путин не будет анонсировать по Первому и предлагать всем нуждающимся. (

Цитата (Hell4 @ 16.11.2020 - 18:17)

Я конечно не врач,не биохимик,не биолог и тд.Но что сука в этом лекарстве такого?И как можно выставлять ценник в 200млн?Такая сумма не то что простолюдину, даже бизнесмену среднего звена не по карману.А так малышу здоровья,хоть что то хорошее в конце рабочего дня. P/S- а сколько еще таких детей, у родителей которых руки немеют от безисходности.

Я вот тоже думаю об этом.
Новартис - это американцы. Значит в долларах это лекарство стоит около 2,5 миллиона. Каким бы они ни было дорогим в производстве, столько оно стоить все равно не может. Не из слез же каких-нибудь мадагаскарских девственниц оно делается.
Неужели в штатах не наехали на Новартис по поводу такой заоблачной даже для америки цены?

Цитата (Parabe11um @ 16.11.2020 - 18:17)

Цитата (Lelik72RUS @ 16.11.2020 - 18:13) Цитата Напомним, что на лечение мальчика из Мурманска собрали 200 миллионов рублей Собрали, сука, сами, по копеечке, а нахуя нам сраное правительство и фонд социального страхования? Ведь каждый работающий гражданин РФ отчисляет туда часть своей зарплаты. Здоровья парнишке, у него вся жизнь впереди. Ну что значит "на хуя"? А кто же тогда родителям этого ребёнка выкатит требование об уплате налога на доходы физических лиц с сумм полученных безвозмездных пожертвований? Миллиончиков этак 30 - будьте любезны в оккупационный бюджет, новые виллы в Тоскане ведь нужны Менделю, да и Рамзанка от нового дворца тоже не откажется! P.S. Что ж вы, кремлеботы, минусуете? Правда матку режет? Успокойтесь - от того что очередной долбоёб поставит минус к этому сообщению, Налоговый Кодекс не изменится.

А когда у нас ввели налог на пожертвования?

Укололи и в детсад уже отдали. Насиделись с малышом пока болел что ли.
Размещено через приложение ЯПлакалъ

Наверное повторюсь: а какого хуя лекарство столько стоит? Что там какая то охренеть сложная химическая формула? Или там инопланетные химические элементы в составе, которых нет на Земле? Пиздец во что превратили медицину. Ну понятно не бесплатно, но не за такие же бешеные деньги?!

Если бы нужно каждый месяц собирать, то я против такого лечения, а если один укол, хоть за бешеные деньги, то нужно собрать. А что делать?
Размещено через приложение ЯПлакалъ