Храпит женщина во сне или нет - Вот это обязательный тест перед сожительством
Я храплю и? Если люди не в состоянии позволить себе лишнюю комнату, то им вообще нет смысла сожительствовать. Мы с мужем в раздельных спальнях спим. Никто никому не мешает ни храпом, ни пердежом, ни чтением за полночь и прочими своими привычками.
Это сообщение отредактировал Киси - 31 авг 2026 в 11:16
Геннадий Онищенко призвал пары проходить генетическое тестирование перед заключением брака
сначало тестирование для брака, а потом сами будут решать как скрещивать подданых. вот поставит ии алгоритм, что всех 20летниъ надо скрестить с анищенко, или с миллером, изовль явится на процедуру!
«Сегодня мы говорим о шести тысячах генетических заболеваний, которые можно предвосхитить, ещё когда даже ребёнка не зачали», — заявил учёный в эфире радио Sputnik.
В Израиле среди светских это обычная практика, особенно, если это пары выходцев из одного региона (Европа/Сев. Африка/Мал. Азия), у которых могут быть в теории родственные связи. А вот ультрапейсачи пренебрегают достижениями современной медицины, поэтому там дохуя и больше случаев всяких даунов и т.д. Ну плюс ещё и плодятся они, как тараканы, это реально жесть - 10-12 детей в семье - норма, а в плане их "качества" - ну, там что божэнька пошлёт - то и будет.
Геннадий Онищенко призвал пары проходить генетическое тестирование перед заключением брака
сначало тестирование для брака, а потом сами будут решать как скрещивать подданых. вот поставит ии алгоритм, что всех 20летниъ надо скрестить с анищенко, или с миллером, изовль явится на процедуру!
И вернут право первой брачной ночи. Ну а хуле, списки имеются ведь
А я с академиком соглашусь, пожалуй - лично мне, вопрос о возможных (пусть даже и в теории), скажем мягко, отличиях, моего будущего ребёнка, от всех остальных - всегда был важен.
С моей первой женой, мы оба, делали тест и на ДНК отцовство, и на возможные болячки, и, даже, на совместимость крови матери и ребёнка. Всё получилось отлично, родились дочки - близняшки.
Со второй делали только ДНК на отцовство, и то, потому, что, её бывшый, настоял - он был уверен, что ребёнок мой, и не хотел алименты платить. Обломался - его дитёныш оказался. И вполне нормальным вырос парнем.
Это я всё к чему ? Тесты обязательно делать надо, если :
1) вы уверены и в себе, и в партнёре, но, как говорится, "на всякий случай, соломки б подстелить" (например - оба в паре девственники, и у них это первый случай секса, который привёл к беременности),
2) если вы уверены в себе, но не уверены в партнёре (например - партнёр был в отношениях до вас, и у него уже есть ребёнок от этих отношений. Или партнёр любит погулять без вас - тогда ещё и тест на ЗППП, на хламидии, и на ВИЧ, добавить надо обязательно),
3) если вы с партнёром, ОБОЮДНО, ЕЩЁ ДО ПОХОДА В СПАЛЬНЮ, хотите знать подробности обо всех, даже пусть и теоретически, возможных проблемах. В настоящем и в будущем.
Ну както вот так я это вижу. Минсаторам, сразу, скажу - себя поставьте в эту ситуацию, и подумайте, а нафига вам больное потомство ? Хотя, если вы меркантильные, и, для вас, размножение больных детей - "бызьнись", для получения льгот и ништяков с государства - тут уже нечего сказать.
Это сообщение отредактировал aer1971 - 31 авг 2026 в 11:26
Предложение здравое, если исследования будут без ошибок производить.
Комментарий от Gemini:
Техническая возможность
Технически это не просто возможно — это повседневная медицина:
Тесты на скрытое носительство (Carrier Screening): Современное секвенирование (NGS) позволяет легко и относительно недорого проверить обоих будущих родителей на сотни моногенных мутаций (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия (СМА), фенилкетонурия и др.).
Как это работает: Большинство тяжелых наследственных болезней передаются по аутосомно-рецессивному типу. Человек может быть полностью здоров, но являться носителем «мутировавшего» гена. Если у супруга окажется мутация в том же самом гене, риск рождения больного ребенка в каждой беременности составит 25%.
Практический смысл
Смысл колоссальный, так как генетическая профилактика предотвращает тяжелые инвалидности и спасает жизни:
Пример Израиля (программа «Дор Яшарим»): С 1980-х годов среди общин ортодоксальных евреев перед сватовством проводят обязательный скрининг на болезнь Тея-Сакса и другие тяжелые болезни. В результате заболеваемость болезнью Тея-Сакса в этой популяции снизилась практически до нуля.
Предложение здравое, если исследования будут без ошибок производить.
и если не будут данные утекать! а то понадобиться донор какому нибудь богатому провластному ублюдку, и вот она база данных на блюдечке а в рф утечки данных явление увы постоянное (((
Такие тесты уже давно проводятся, обычная практика, кстати есть ещё один нюанс, который обсуждали на консультации с акушером, дальние родственные связи, из-за разводов и переездов случается так, что брат с сестрой могут сойтись и не знать об этом.
Размещено через приложение ЯПлакалъ
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
yaplakal.com