Компания Sana Biotechnology объявляет о публикации в журнале New England Journal of Medicine революционных клинических данных о трансплантации без иммуносупрессии гипоиммунно-модифицированных, инсулин-продуцирующих островковых клеток у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
Компания Sana использует свою технологию HIP для разработки SC451, модифицированной HIP терапии, полученной из стволовых клеток, в качестве одноразового лечения пациентов с диабетом 1 типа, с целью достижения нормального уровня глюкозы в крови без инсулина
Не раз уже писал тут про тему диабета. Сам с этой болячкой почти 30 лет. Скорее всего это будет очень дорого и доступно части населения с огромными деньгами. Ибо диабет - как и многие другие заболевания - это огромные прибыли для фармацевтической отрасли. Шприцы, иголки, тест-полоски и прочие глюкометры. Тупо не дадут, чтобы это пошло в массы и по доступной цене.
И, это, можно как-то нас не уничтожать🤪
Размещено через приложение ЯПлакалъ
"которая делает их невидимыми для иммунитета" - малюсенькая ошибка и люди поимеют вирус невидимый иммунитету...
Вирус невидимый иммунитету это с одной стороны хорошо. Если его научить атаковать клетки опухоли, делая их видимыми иммунитету, а самому оставаться невидимым, то мы получим пожизненно действующее иммунобиологическое лекарство от онкологии. Ручной провокатор. Предлагаю его назвать "Поп Гапон"!
Если это и правда то не долго осталось жить этим ученым. Фарминдустрия приложит максимум усилий что бы ликвидировать этот продукт и его создателей.
Это сообщение отредактировал Зепп - 27 авг 2025 в 20:58
Выживаемость трансплантированных аллогенных бета-клеток без иммуносупрессии.
Абстрактный Необходимость подавления иммунной системы пациента после трансплантации аллогенных клеток связана с широким спектром побочных эффектов.
Мы сообщаем о результатах трансплантациигенетически модифицированных аллогенных донорских островковых клеток мужчине с давним диабетом 1 типа.
Мы использовали кластеризованные регулярно перемежающиеся короткие палиндромные повторы (CRISPR) - CRISPR-ассоциированный белок 12b (Cas12b) редактирование и лентивирусную трансдукцию для генетического редактирования клеток, чтобы избежать отторжения; затем клетки трансплантировали в мышцу предплечья участника.
Он не получал никаких иммунодепрессантов и через 12 недель после трансплантации не проявил иммунного ответа против отредактированных геном клеток. Измерения С-пептида показали стабильную и чувствительную к глюкозе секрецию инсулина.
Всего произошло четыре нежелательных явления, ни одно из которых не было серьезным и не было связано с исследуемым препаратом.
(Финансируется Благотворительным фондом Леоны М. и Гарри Б. Хелмсли; Номер EudraCT, 2023-507988-19-00; Номер ClinicalTrials.gov, NCT06239636.).
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии. Авторизуйтесь, пожалуйста, или зарегистрируйтесь, если не зарегистрированы.
1 Пользователей читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)
расскажите секрет
yaplakal.com