Животные доисторического периода, обитавшие на суше в доисторическую эпоху

Ареал обитания и виды

Гомотерий вероятно произошёл от махайрода (Machairodus) на рубеже миоценово-плиоценовой эпохи, приблизительно 5 млн. лет назад. В плоейстоценовую эпоху гомотерий заселил обширные территории Евразии, Северной Америки, а также Африки.

Окаменелые останки гомотерия 1,8 млн. давности были обнаружены также в Венесуэле, что указывает на то, что гомотерии вместе со смилодонами проникли в Южную Америку, после образования Панамского перешейка. Однако как долго длилась их жизнь на этом континенте пока ещё не ясно.

В Евразии известно несколько видов гомотерия: H. nestianus, H. sainzelli, H. crenatidens, H. nihowanensis, H. ultimum. Данные виды различаются между собой в основном по форме клыков и размерами туловища.

Однако учитывая большой разброс в размерах среди современных больших кошек, не исключенHomotherium latidensо, что все вышеперечисленные виды гомотерия принадлежат к одному виду - Homotherium latidens.

Два вида гомотерия известны из раннего плейстоцена Африки - H. ethiopicum и H. hadarensis, но и они едва ли отличаются от евразиатских форм. На Африканском континенте гомотерии вымерают, как уже упоминалось выше, примерно 1,5 млн. лет назад. В Северной Америке очень похожий вид, H. serum появляется в позднем плиоцене и доживает до конца плейстоцена.

Останки данного вида найдены на различных участках между Аляской и Техасом. В южным частях своего ареала Homotherium serum сосуществовал со смилодоном, в то время как в северных областях H. serum являлся единственным видом саблезубой кошки. Данный вид первоночально был описан под названием Dinobastis.

Несмотря на общирный ареал гомотерия и большое количество его окаменелостей, полные скелеты этого хищника относительно редки. Одним из самых известных местонахождением останков гомотерия является пещера Friesenhahn в Техасе, где было обнаружено более 30 скелетов гомотерия, вместе с сотнями скелетов детёнышей мамонтов и несколькими так называемыми ужасными волками (Canis dirus).

Это сообщение отредактировал mrzorg - 31.07.2015 - 16:55

Диета и среда обитания

Как уже отмечалось выше, пещерна Friesenhahn в Техасе содержит скелеты более чем 30 особей H. serum,которые были обнаружены среди останков 300-400 молодых колумбийских мамонтов (Mammuthus columbii).

Помимо мамонтов, в пещере обнаружено очень небольшое количество потенциальных жертв хищника. Поэтому маловероятно, что гомотерий целенаправленно подбирал трупы животных и нёс в пещеру.

Подобная специализация на каком-то конкретном виде добычи не характерна для падальщиков. По этой же пещере маловероятно и то, что ужасные волки несли умерших мамонтов в пещеру.

Чего надо, он спит!...

Это сообщение отредактировал mrzorg - 31.07.2015 - 16:55

Предположительно, гомотерии охотились на молодых хоботных, носорогов и прочих хорошо защищённых гигантов.

Снижение численности гомотериев могло произойти со снижением численности или вымеранием этих гигантских травоядных. Судя по ископаемым останкам, численность гомотериев в Северной Америке была ниже таковой у смилодонов. Возможно это связано с одиночным образом жизни гомотерия и стайном образе жизни смилодонов.

Однако есть также предположение, что гомотерий охотился в группах, потому что так легче убивать крупную и сильную добычу.

Потомок гомотерий...

Череп Homotherium crenatidens (Paleozoological Museum of China).

Скелет Homotherium serum из пещеры Friesenhahn, Техас (Texas Memorial Museum).

Реконструированный череп Homotherium crenatidens.

Пока всё.

Это сообщение отредактировал mrzorg - 31.07.2015 - 17:01

напомнило)

Ну вот нормуль! Ещё тема про доисторических! ТС - жму руку!

Корпорация монстров епт!

Амфициониды (Amphicyon major) или собакомедведи жили в мире с саблезубыми кошками. Миоценовые суперхищники научились мирному сосуществованию благодаря разделению охотничьих угодий.

Испанские ученые выяснили, каким образом в миоценовой Испании уживались друг с другом две группы суперхищников – саблезубые кошки и собакомедведи амфиционы. Помог им в исследованиях изотопный анализ зубов древних млекопитающих.

Около девяти миллионов лет назад на территории центральной Испании сосуществовали сразу два вида саблезубых – достигавшие размеров льва Machairodus aphanistus и Promegantereon ogygia величиной примерно с леопарда.

Одновременно с ними там же жили амфициониды Magericyon anceps, напоминавшие медведей, но с острыми собачьими зубами. Взаимоотношения этих трех хищников и стали предметом исследований испанских палеонтологов из Музея естественных наук в Мадриде.

Типичный пейзаж миоценовой Испании.

С помощью стоматологических инструментов палеонтологи взяли пробы из 69 зубов, 27 из которых принадлежали кошкам и собакомедведям. Как оказалось, оба вида саблезубых были чисто лесными жителями.

Добычей им служили древние лошади и кабаны, также предпочитавшие держаться среди деревьев. Чтобы избежать небезопасной для жизни встречи с махайродами, промегантереоны, скорее всего, укрывались от них на деревьях. А вот амфициониды освоили открытые пространства, перемежавшиеся с лесами и служившие прибежищем стадам антилоп.

"Ну и рожа у тебя, Шарапов!...."

"Эти три вида были симпатрическими – они жили в одном географическом регионе в одно и то же время. Что они сделали, чтобы сосуществовать – избегали друг друга и разделили ресурсы", - рассказал PhysOrg палеонтолог Соледад Доминго из университета Мичигана.

"Три крупнейших хищных млекопитающих охотились на добычу в различных частях совпадающего ареала, так же, как сосуществуют крупные хищники сегодня.

Таким образом, хотя ни один из видов этой экосистемы не дожил до нашего времени, мы нашли доказательства существования девять миллионов лет назад экологических взаимодействий, подобных распространенным в современных экосистемах", – отметила соавтор исследования Кэтрин Бэджли, доцент кафедры экологии и эволюционной биологии.

Реконструкция амфиционида.

Пока усё...

Это сообщение отредактировал mrzorg - 31.07.2015 - 17:35

Ещё немного об арсинойтериях:

Общее описание

Arsinoitherium (арсинойтерий) – род крупных носорогоподобных животных, обитающих в Северной Африке в позднем эоцене.

Характерной чертой этих животных была пара огромных костных рогов, за которй была ещё одна пара мелких рожек. Несмотря на то, что данный род довольно неплохо изучен (имеется почти полностью сохранившийся скелет), тем не менее палеонтологический материал относительно этих животных по сей день остаётся весьма скудным.

Таксономия

Отряд: Embrithopoda (эмбритоподы)
Семейство: Arsinoitheriidae (арсинойтерииды)
Род: Arsinoitherium (арсинойтерии)

Виды:
Arsinoitherium zitteli (арсинойтерий Циттеля)
Arsinoitherium andrewsii (арсинойтерий Эндрюса)
Arsinoitherium giganteum (гигантский арсинойтерий)

Эволюция, систематика и родственные связи

Арисойтерии относились к ископаемому отряду Embrithopoda (эмбритоподы). Представители данного семейства известны в основном из единственного олигоценового местонахождения в Египте («Основы палеонтологии», 1962). За пределами Африки, находки эмбритопод очень скудны. McKenna и Manning (1977) высказали предположение, что азиатский род Phenacolophus из верхнего палеоцена и нижнего эоцена Монголии может быть связан родством с предками арсинойтерия («Основы палеонтологии», 1962).

Фенаколоф известен по останкам черепа длиной примерно 15 см и некоторым посткраниальным элементам. Его верхние и нижние зубы билофодонтного типа. Клыки в отличие от арсинойтерия увеличены. Элементы конечностей короткие и толстые, весьма примитивного строения («Основы палеонтологии», 1962).
Самые ранние известные находки арсинойтериид (семейство Arsinoitheriidae) относятся к среднему эоцену Турции, где были обнаружены зубы примитивного представителя этого семейства – Palaeomasia (Rose, Kenneth D. & Archibald, J. D., 2005).

Род Arsinoitherium появляется в самом конце эоцена в Египте (Фаюм) и является судя по всему последним представителем своего семейства и отряда. Данный род вымирает к концу раннего олигоцена. Ещё один известный род семейства арсинойтериид, Crivadiatherium, известен по нескольким зубам из позднеэоценовых отложений Трансильвании (Румыния).

Основываясь на имеющихся данных, можно предположить, что эмбриотоподы возникли в Азии, а затем мигрировали в Африку или же, появившись впервые в Азии, мигрировали в Африку на ранней стадии эволюции (Кэрролл, 1988).

Эволюцинонные связи эмбритопод в целом и арсинойтерия в частности не ясны. Эти животные стоят как бы особняком среди остальных млекопитающих. Некоторые черты посткраниального скелета, например строение конечностей, указывает на их более-менее близкое родство с хоботными (отряд Proboscidea). В свою очередь строение заднекоренных зубов сближает их с отрядом даманов (Hyracoidea).

Судя по всему, наиболее близкими родственниками арсинойтериев среди современных животных являются хоботные, даманы и сирены (отряд Sirenia), а среди ископаемых также десмостилии (отряд Desmostylia). У всех этих, казалось бы, столь непохожих друг на друга животных в своё время был общий предок.

В настоящее время в состав отряда Embrithopoda включают два семейства - Arsinoitheriidae и более примитивные Phenacolophidae. Помимо типового (центрального) рода Arsinoitherium семейство арсинойтериид включает в себя вышеупомянутые роды Crivadiatherium и Palaeoamasia, а также род Hypsamasia из эоцена Турции с одни известным в настоящее время видом -Hypsamasia seni (Maas, M. C.; Thewissen, J.G. M. & Kappelman, J., 1998).

Скелет Arsinoitherium zitteli:

Описание рода и обзор видов

Род Arsinoitherium представлял собой крупных, массивно сложенных животных, имевших внешнее сходство с носоргами. Однако некоторые детали посткраниального скелета, в частности строение конечностей, более схоже с таковым у хоботных, нежели носорогов. На носовых костях имелась пара крупных костных полых рога, направленных вперёд и вверх.

На лобных костях располагалась куда меньшая по величине пара небольших рожек. Череп широкий и довольно короткий. В отличие от других млекопитающих, кроме некоторых носорогов, носовые кости в переднем отделе поддерживаются вертикальной костной перегородкой, разделяющей носовое отверстие у его переднего края («Основые палеонтологии», 1962).

Сагиттальный гребень отсуствует, загоазничных отсростков нет, глазницы позади широко открыты («Основые палеонтологии», 1962). Зубная система полная. Всего – 44 зуба. Зубы не разделены диастемами и образуют сплошной ряд. Резцы и клыки маленькие. Переднекоренные слабо моляризированы. Заднекоренные высококоронковые, гребенчатые.

Череп Arsinoitherium zitteli:

Конечности относительно короткие, массивные, пятипалые, полустопоходящего типа («Основые палеонтологии», 1962). Плечевая кость с крупных дельтовидным гребнем, без внутреннего надмыщелкового отверстия. Локтевая кость значительно массивнее лучевой. Подвздошные кости таза более длинные, чем у других млекопитающих, с укороченными лонными и седалищными костями. Берденная кость без третьего вертела. Астрагал с низким, плоским блоком, сочленённым с ладьевидной и кубовидной костями равными поверхностями («Основые палеонтологии», 1962). Остистые отростки грудных позвонков выражены, однако слабее, чем у носорогов.

В роде Arsinoitherium различают в настоящее время три вида: типовой - Arsinoitherium zitteli (Египет, Ливия, Ангола, Оман), Arsinoitherium andrewsii (Египет) и Arsinoitherium giganteum (Эфиопия). Самым крупным видом, как и следует из названия, был гигантский арсинойтерий (Arsinoitherium giganteum), живший в Эфиопии в раннем олигоцене, около 27 миллионов лет назад.

Образ жизни

Некоторые исследователи, такие как например Роберт Кэрролл (1988) предполагают, что арсинотерий был приурочен к воде, основываясь на том, что африканский и азиатский материалы были найдены в отложениях, подразумеваших земноводный образ жизни этого животного. Так или иначе, исходя из строения лап, арсинойтерий не был таким быстроногим животным, как например схожие по величине носороги.

Тем не менее, следует заметить, что для животного, выдеущего полуводный образ жизни, арсинойтерий обладал очень сильными конечностями. Судя по всему эти животные были преимущественно сухопутными, однако любили воду и часто проводили в ней время. Образ жизни арсинойтерия напоминал скорее всего таковой у современного индийского носорога, нежели у бегемота. Вероятно эти животные любили селиться зарослях по долинам рек.

Крупные рога арсинойтерия в отличие от рогов носорогов имели костную основу и при жизни живоного были вероятно покрыты роговым чехлом или ороговевшей кожей. Рога, очевидно, выполняли важную роль в демонстрационных действиях и турнирных поединков между самцами, а также могли служить в качестве оборонительного оружия.

Предположение, что рога арсинойтерия в отличие от носороговых были хрупкими не верно, так как кость гораздо прочнее кератинового образования, из которого состоят рога носорогов, копыта или ногти. Другое дело, что в отличие от носорожьих рогов, рога арсинойтерия, сломавшись, не могли отрастать вновь.

Высота этих зверей достигала примерно 1,8-2,5 метра, а длина – около 4 метров (Alan Turner & Mauricio Anton, 2004).

Это сообщение отредактировал mrzorg - 31.07.2015 - 22:27

Однако будучи столь толстыми они вряд ли часто обламывались. Доказательством тому, что рога арсинойтерия представляли собой грозное оружие служит тот факт, что основная нагрузка при ударе рогами ложилась на массивный широкий лоб животного, а не носовые кости. Носовые кости в свою очередь были разделены костной перегородкой.

То же самое мы наблюдаем и у носорогов, которые используют свои рога для нападения и защиты. Однако остистые отростки грудных позвонков арсинойтерия были развиты не так хорошо, как это можно было бы ожидать от животного, вооружённого столь мощными рогами. Для бодающихся животных, таких как например бизоны или те же носороги характерны ярко выраженные увеличенные остистые отростки грудных позвонков, придающих живым животным некую горбатость.

У арсинойтерия остевые отростки грудных позвонков хоть и были несколько увеличены, однако, как уже отмечалось выше, были выражены не столь ярко как у вышеупомянутых носорогов и бизонов. Вероятно, во время выяснения отношений арсинойтерии не ударяли друг друга с разбегу, как вышеназванные животные, а упёршись рогами били ими друг друга с места или же просто давили своей массой.

Пока всё.

ни одной няшки. Все страшненькие.

Держи "няшку" :

Ничего более-менее существенного про них пока не накопал, довольствуемся малым - Acinonyx pardinensis, гепард европейский

Acinonyx pardinensis, гепард европейский (гигантский гепард), появился в виллафранке, обладал всеми характеристиками современных гепардов; это говорит о том, что род имеет долгую историю до виллафранка в плиоцене. С раннего по средний плейстоцен шло заметное сокращение размеров тела, что позволило выделить самостоятельный среднеплейстоценовый вид A. intermedium.

Затем сокращение размеров тела продолжилось, и позднеплейстоценовые гепарды Китая имели размеры почти как у современных, что позволило объединить их в один вид. В конце плейстоцена он вымирает в Восточной Азии, но продолжает еще жить в голоцене в Африке и на ближнем и среднем востоке, включая Индию. Характерный обитатель Малой Азии, в частности современный, гепард найден под Троей в послегомеровское время.

Жестко привязан к степным биомам, что говорит о наличии обширных степей в Европе даже во время лесных фаз (виллафранк).

Так как европейский гепард проживал в районах с погодными условиями, похожими на погодные условия современной России и Сибири, можно вполне уверенно предполагать, что у него вырастала шуба, подобная тем, которые имеют современные уссурийские тигры и амурские леопарды.
Самые поздние его останки, найденные на территории Мосбаха в Германии, датируются возрастом примерно полмиллиона лет.

Между тем гепард фигурирует на рисунках пещеры Шувэ во Франции, которые датируются возрастом примерно 30 тысяч лет; это значит, что наши предки могли наблюдать большого гепарда или его нынешнего родственника на территории Европы. Различия между двумя видами, судя по всему, заключались в размерах; во всем другом эти гепарды были, скорее всего, идентичны.
Ученым известно довольно мало останков европейского гепарда.

Во многих районах Европы были найдены только единичные останки большого гепарда. Одним из важных исключений из этого правила стала долина Сент-Валльер на востоке долины Роны во Франции, где были найдены останки нескольких животных, датированные возрастом примерно два миллиона сто тысяч лет. В принципе, редкость таких находок соответствует тому, что мы знаем о современных гепардах как о преимущественно одиночках, за исключением самок с котятами и редких групп, в которые иногда объединяются молодые самцы.