Проводившего уникальные операции российским детям врача уволили

Ёбаные бляди. В соседней теме вон бывшая министерша Новгородской области развалив остатки здравоохранения с помощью толстожопого губера теперь с помощью крысы с элетродами рак взялась выявлять. Ебучий цирк с живодёрами и дебилами.
Будущего нет...

1) Баян: http://www.yaplakal.com/forum3/topic2031471.html
2) Процитирую себя же оттуда:

Препарат который он использовал называется «Алемтузумаб»

посмотрел я про него. что и как... он за деньги оперировал и походу еще какими-то препаратами барыжил. теперь кормушку ему прикрыли. и началось!

«Мы оперируем пациентов любого возраста и любого веса, но фишка в том, что эти пациенты (Михаила Каабака) к нам не идут. Масса ребенка и его возраст не являются определяющими в показаниях к тому или иному оперативному вмешательству. В трансплантации почки показанием является не вес, а состояние пациента, которое позволяет или не позволяет сделать эту операцию. И вес — это предмет некоторой спекуляции» Академик Сергей Готье (главный трансплантолог Минздрава, директор национального Медицинского исследовательского центра трансплантологии и искусственных органов имени Шумакова)

Ты еблан? Очнись и подумай если есть мозг, финансовая структура полностью подконтрольна и не правительству РФ, рубль даже 3 запасной валютой не является, все внутрибанковские переводы через них, мы не являемся финансовой столицей, нас даже в 10ке нет. В новостях говорят, что за 1$ дают столько то рублей... за доллар... или евро... значит это важная информация и без них никак, без этих "бумажек", а вот без рубля вполне, в этих странах не говорят, что за один $, €, £ и т.д дают столько то рублей. Вы недалёкие тешите себя мыслями, что "всё изменится, ведь даже бабка Ванга говорила, но страна имеющая в международной торговле имеющая небольшие показатели в районе статистической погрешности особенно по продаже товаров, да к тому же эксклюзивных товаров реально единицы, сырье с лёгкостью и большим Спасибо займут другие страны, на этом рынке дефицита нет

Заведующий отделением трансплантации почки Российской детской клинической больницы (РДКБ) Алексей Валов также адресовал «вопрос о закрытии» к Сергею Готье как главному трансплантологу Минздрава: «Как я понимаю, инициатива закрытия этого отделения исходила от него. Насколько мне известно, он был недоволен схемой иммуносупрессии, которая там использовалась. Потому что алемтузумаб приводил к определенным бактериальным и вирусным осложнениям не сразу после операции, но в отдаленный срок. Мы тоже не одобряли эту схему ведения больных». По его словам, «в мире эта схема иммуносупрессии с алемтузумабом не применяется»: «Основной опыт применения этой схемы у Михаила Михайловича Каабака. Негативные последствия не фиксируются, но мы о них знаем. К нам попадали пациенты из Российского центра хирургии, которые оперировались по этой схеме. По большому счету на ранних этапах алемтузумаб дает хороший эффект, зато у них полностью заблокирован иммунитет». Он заявил, что «пациент фактически обречен на искусственный СПИД»: «Он всю жизнь не прекращает принимать противобактериальные, противовирусные и противогрибковые препараты. А если перестает принимать, то умирает от сепсиса, от пневмонии». ©

мне просто интересно вот ты каким боком к России зачем твой комментарий?

Да я уверен что всё изменится, ведь всегда всё изменялось.. Не факт конечно, что в лучшую сторону.. То, что происходит сейчас это прелюдия к основному действию.. вопрос в том как долго мы сможем оттягивать основную развязку и в каком состоянии мы подойдём к ней.. С уничтоженной экономикой, социальной сферой, разбившись на лагеря, ненавидя и не понимая друг-друга у нас не будет никаких шансов если не использовать некий скрытый резерв..

Это хорошее обьяснение, но есть одно НО. Рассказывают вот эту историю и потом говорят: - Ну мы Вам все обьяснили, принимайте решение. Делаем Вашему ребенку пересадку и даем этот препарат - организм почку не отторгнет, но придется всю жизнь пить таблетки. Делаем Вашему ребенку пересадку и даем другие препараты - ну тут 50/50, приживется все будет хорошо, не приживется - ну... И третий вариант вообще не делать операцию. Я как человек принимавший подобные решения скажу: - Не все есть черное и белое, а есть сука оттенки и для каждого человека они свои.

Вот только выбор совсем не такой.
Почка всегда приживается 50/50 - либо прижилась, либо не прижилась. А опасность торчать всю жизнь на таблетках - не иллюзорная ДАЖЕ ЕСЛИ почка приживётся.

" По словам хирурга-трансплантолога Константина Губарева, препарат, к которому у Минздрава появились вопросы, широко применяется в Европе и Канаде. «Даже несмотря на то, что в аннотации этого препарата не написано показание к трансплантации. Но есть другие препараты, в которых в аннотации не написано, что он показан при трансплантации органов, но он применяется», — отметил он, подчеркнув, что Каабак действительно единственный в России делает пересадки детям с небольшим весом."

сарказм оn

Ну и что? Ведь Ни Европа, ни Канада нам не указ! И вообще, святой водой пробовали брызгать? Нет? Ну мало ли что они там применяют, и тестируют. Мы ж Россия!!!! У нас свой путь. И нет для нас авторитетов! А дети... Ну, хуйня какая... Бабы новых нарожают. И скрипач врач нам ненужен.

сарказм off.

Это сообщение отредактировал ISETI - 18.11.2019 - 17:35

Каабака с женой знаем лично, он ее оперировал лет 10 назад. По своему профилю.
Речь идет и препарате известном в России под названием Кемпас. Нам перед операцией тоже предложили использовать Кемпас, причем на выбор - или с ним, или без него. Правда в то время цена его была существенно ниже чем сейчас. И так как препарат не был одобрен официально, его предлагали применять по желанию. Мы собрали денег и согласились. И ни разу не пожалели об этом. Так как последующая иммуносупрессия после операции намного меньше чем без применения препарата. Не нужно принимать гормоны. А принимать их придется практически всю жизнь. Не говоря уже о том, что при приеме гормонов срок службы пересаженной почки сокращается.
Само собой, не сам Михаил Михайлович ввозит этот препарат в Россию и не он диктует цены на него. Думаю, что он тут просто заложник этой ситуации. Хотя я зная сегодняшние реалии, осознаю, что те кто завозит препарат в Россию скорее всего откатывали какой то гешефт Каабаку. Но тут как говориться - или так, или без препарата совсем.
Препарат стоит очень недешево и как правило деньги для препарата деткам собирали сами родители либо через благотворительные фонды. Думаю кому то что то не понравилось и подняли шумиху. Через своих знакомых (с пересадкой) и докторов причастных к этому профилю слышал, что в ситуации замешан хирург-трансплантолог Готье Сергей Владимирович. Видимо не поделили, что то бывшие коллеги.
Про самого Михаила Михайловича могу сказать только хорошее. Отличный Хирург с большой буквы. В то время, 10 лет назад это он помог нам с периферии пробиться к нему в РНЦХ имени Петровского. Если бы не он, даже не знаю...Огромное спасибо Вам, Михаил Михайлович!
Я не совру если скажу, что тысячи родителей обязаны и благодарны ему как Врачу-Хирургу, что сегодня их дети находятся рядом. Не говоря уже о том, сколько взрослых пациентов сегодня живут благодаря пересадке которую провел им Каабак.
Я понимаю, что не знаю всей ситуации из-за которой это происходит, но надеюсь все разрешиться лучшим образом.

P.S. Лучше бы занялись, тем, что лекарства которые выдают больным бесплатно и которые произведены в России - очень низкого качества. Даже сами профессора рекомендовали нам их не использовать. А лучше доставать и принимать из-за рубежа. И все потому, что лекарства для таких программ закупаются на торгах, благодаря известному закону. А там - чем дешевле тем лучше. Вот и "кормят" больных, "говном" уже на протяжении многих лет.

Так медвепуты боятся что иммигрируют тока охуенно дефективные манагеры ) На светил медицины им как то похуй(