«Умирайте спокойно»: тяжелобольной девушке отказали в уколе за 7 миллионов

А разве действительно на эти деньги нельзя помочь многим людям ,или девушка с этим заболеванием будет жить вечно?

Я конечно щас шпал наловлю, но бля, 18 лет 14 кг костей и кожи. Мышц нет. Растение. Она даже ходить не сможет никогда.
Нахуя ?????
Всю жизнь колоть уколы по 7 лямов ? Я б понял если б это лечилось, но это не лечится

42 ляма в год - да чинуши за месяц больше коммуниздят в разы.
И для Краснодарского края 42 ляма в год, не думаю что настолько великие деньги, что не могут выделить.
Они не хотят, потому что их тогда не спизд..шь.

Надо 42 миллиона в год вроде. Каждые 2 месяца инъекция за 7 000 000.
Да.

И девушка хорошая.
Но, если по чесноку, дороговатая жизнь за 3 500 000 в месяц получится.

там процесс изготовления, а главное - разработки препарата, несколько сложней, нежели поручить узбеку размешать кило аспирина и полкило анальгина в ведре воды

Это сообщение отредактировал Тойгильда - 13.09.2019 - 15:20

42 млн рублей это 35 прооперированных глухих малышей в возрасте до 3 лет, которым дадут возможность слышать и жить.

Стоимость аппарата МРТ от 13 000 000.

Пожалуй, разбавлю вашу ванильную тусовку своим цинизмом.
На секундочку, 7 лямов раз в два месяца это 42 миллиона в год. Причем, речь идёт только о поддержании человека в том состоянии, в котором он находится сейчас. Только без аппарата ИВЛ. Перспективы? Да нет их. Иными словами, 42 миллиона в год выкинуть на ветер. Не лучше ли помочь тем, кому действительно можно помочь?

Поддерживаю. Михал Михалыч денег не клянчил, умирал достойно.

Уродов много в тему набежало. Сейчас всё в политическое русло переведут.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Я конечно все понимаю, но когда есть 7 лямов и стоит вопрос купить много разных лекарств и спасти многих или спасать одну, выбор очевиден.

Сейчас вам расскажут ,что это не лечится сейчас ,но вот когда-нибудь может потом учёные возможно изобретут...а может не изобретут волшебное средство.

А сколько оно должно стоить?Это труды сотен ученых,десятка фармакологических компаний,сотни миллионов долларов затрат,кто то должен его произвести для 0,00000001% людей больных такой болезнью,только ради того что бы они еще лет пять посрали под себя.
Пусть это цинично,но могут себе позволить,это рынок,хочешь покупай,не хочешь сам сделай или умри,они не обязаны придерживаться идеи,что нужно сохранять все подряд генетические ошибки.

Сделано то оно может быть и из травы и говна летучей мыши. Но опыты и потраченное время на то чтобы понять что помогает именно эта трава и говно именно этой летучей мыши стоит дорого.

безусловно.
но кто возьмется быть мерилом или сортировщиком, что на этих вот целесообразно тратить, а этим на погост пора?

Такая цена из-за того, что фарм компания хочет вернуть инвестиции на разработку препарата, но так как препарат от крайне редкой болезни, то и покупают его крайне редко, и поэтому приходится ставить такую цену, иначе затраты на разработку не окупятся.

Судя по постам половина отписавшихся в этой теме готова это сделать.
Интересно у них есть дети?

ну, у краснодара, например, долги примерно в 2 годовых бюджета. Хотелось бы услышать, какую именно статью расходов нужно обрезать, чтобы лечить эту одну девочку.
Вот тут выбирай.
https://krd.ru/departament-finansov/byudzhet/byudzhet-2019/

В квартире всего лишь одного полковника достаточно денег, чтобы оплатить такое лекарство всем нуждающимся в стране.

Но даже в самой богатой стране мира находятся люди что в комментариях укажут, что такая трата нерезонна, а девочка просто не вписалась в рынок ©


Любители антинародной власти быстро приперлись, защищать помощь сириям и списание долгов банановым режимам.

Это сообщение отредактировал Участнег - 13.09.2019 - 15:26

А если сопли в сторону откинуть, то сколько больных детей с миллионными лечениями и лекарствами. Кто это учитывает? Понятна версия и желание каждого родителя помочь именно своему ребенку, а сколько таких по стране.

Нахой она чиновникам не нужна.
Всё равно поедут в СШП или Израиль какой-нибудь, если чего.

разумеется
и хорошо что это так, иначе бы мы до сих пор лечились пиявками и подорожниками

А укол за 7 миллионов, 40 миллионов в год - это не по особенному?

При всём уважении к Ладе и маме - думаю если бы она говорила о себе как есть, про лечение и пр., успехи в продажах были бы больше. Это вам не СМС-ки. И зависимость от минздрава была бы меньше.

Если это поможет выжить - говори правду. А то - "не любит".

Угу, в качестве примера ценообразования.

Владелец фармакомпании поднял цену на препарат для ВИЧ-больных на 5500 процентов.

Глава нью-йоркской фармацевтической компании Turing Мартин Шкрели всего за пару дней стал одним из самых порицаемых людей в США и главным топиком в Twitter-обсуждениях. В августе 2015 года молодой бизнесмен за 50 миллионов долларов выкупил патент на производство лекарства, применяемого для лечения ВИЧ-инфицированных больных, а уже в сентябре поднял стоимость одной таблетки с 13,5 до 750 долларов. Поступок предпринимателя вылился в бурную онлайн-дискуссию о расценках в фарминдустрии и моральных качествах игроков рынка, а за прецедентом пообещала пристально следить даже Хиллари Клинтон.

тыц

Это сообщение отредактировал GeoVan - 13.09.2019 - 15:26

А чё не трожь ? У него ж все на Западе " нууу тыпыыыые " . А как захворал , так сразу к лучшим специалистам .

А если это твой ребенок?