Россияне с рассеянным склерозом начнут получать инновационную терапию

Порядка четырех тысяч пациентов с рассеянным склерозом в 2025 году смогут бесплатно получать отечественные препараты «Ивлизи» и «Тенексиа», разработанные учеными биотехнологической компании BIOCAD.

Центр лекобеспечения принимает заявки на участие в аукционах на поставку лекарств «Ивлизи» и «Тенексиа» по программе ВЗН. Препараты будут закупаться за счет государства и выдаваться пациентам бесплатно.

По словам экспертов, включение этих препаратов в перечни ЖНВЛП и ВЗН позволяет обеспечить терапией на 11 процентов и 17 процентов больше пациентов соответственно, по сравнению с зарубежными аналогами, без увеличения нагрузки на бюджет здравоохранения.

«Оба препарата относятся к оригинальным лекарственным средствам. "Тенексиа" представляет собой пегилированный интерферон, а "Ивлизи" — моноклональное антитело», — рассказали в BIOCAD.

На разработку, доклинические и клинические исследования инновационных лекарственных средств компании потребовалось 10 лет. Полный цикл производства препаратов осуществляется на территории России.

via

Если после приема смогут названия вспомнить, то уже успех...

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Рассеяный склероз страшная штука. Болеют даже молодые. И угасают быстро. И это совсем не про память. Сначала нарушается координация движений, потом по мере прогрессирования человек не сможет дышать.

При этом всё осознаёт. В отличии от старческого склероза.

Раньше давали хорошие иностранные препараты, на которых болезнь не прогрессирует. Что сейчас не знаю. Боюсь что лучше не стало

В текущей реалии получат, надо 10, проплатят только 5, остальное сам, как нибудь. Год еще не закончился, а по многим препаратам МО лимит исчерпали.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

Опять это биокадовское говно, от которого только вскрыться хочется. Чувствую опять приходит время занимать койку в больнице

Размещено через приложение ЯПлакалъ

- закупаемся ингридиентами в индии
- разбавляем святой водой
- профит...

Размещено через приложение ЯПлакалъ

страшная болезнь. и решения особо не ищут, видимо на ней заработать нельзя, недостаточно много людей болеют, чтобы выгодно было искать решение... друг болеет, говорит фарма пострянно всякие БАДы предлагает, одно и то же шило, каждый раз под новыми названиями... всем добра, верим в лучшее, конечно.

Просто умирают от нее медленно, не как от рака сгорают быстро. Вот и видимость что вроде как и не критично.
А люди по 25-30 лет болеть могут, постепенно преврвщаясь в беспомощное существо, практически в овощ. Только вот голова работать не перестает.
Знаю несколько человек. Видела и начальную стадию, и конец. Страшно, когда человек ничего не может, не владеет руками-ногами. А был ведь здоровым, сильным, умелым золотые руки.

Отечественное для РС всегда было отстойное дерьмо

Жена болеет уже 10 лет. Раньше использовали Израильское лекарство, особо побочек не было, теперь Англия. Сильно понизились лейкоциты, стали выпадать волосы. Врачи на другой препарат менять отказались.Очень херовая болезнь, мозг уничтожает сам себя, в нейронных связях образуются дыры которые зарастают обычной тканью.Болезнь неизлечима, только приостановить можно на какое то время.

Размещено через приложение ЯПлакалъ

я не верю в отечественные лекарства!
и в отечественную медицину по большей части тоже!

вот когда сделают хрюпиздням всех уровней , их подельникам, и членам их семей , лечиться только в бесплатных больницах своего округа, и исключительно отечественными "лекарствами" тогда поверю, а тут уверен, что очередное импортозамещенное дерьмо уровня бада

Это сообщение отредактировал Виконт - 6.12.2024 - 11:54